- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7035
- 美国
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：500000cells/瓶
冻存密度：1-3 ×1000000管，液氮保存。
换液时间：2-3天换液一次。
细胞特性：经测试，本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示，CD29、CD44、CD105阳性，CD34、CD45阴性。
运输保存：采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
ΦA-GP细胞293来源病毒包装细胞,ATCC细胞如何选用特殊细胞系培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始，各种目的无血清培养最好首选AIM V（12005）培养基（SFM）。
ΦA-GP细胞293来源病毒包装细胞,ATCC细胞培养细胞形态分析：培养细胞随贴附支持物形状不同而形态各异，最常见的是贴附于平面支持物细胞。在一般光镜下生存中的细胞是均质而透明的，结构不明显。细胞在生长期常有1-2个核仁在细胞机能状态不良时，细胞轮廓会增强，反差增大。若胞质中时而出现颗粒、脱滴和腔泡等，表明细胞代谢不良。
培养用品的清洗与消毒：目前我国细胞培养器皿主要仍使用能反复使用的玻璃器皿，清洗的主要目的为清除杂质和微生物，使在器皿内不残留任何影响细胞生长的成份。因而在组织细胞培养中清洗和消毒是一项极为重要的环节。
ΦA-GP细胞293来源病毒包装细胞,ATCC细胞收到之冷冻管瓶身破裂，瓶盖有裂纹，或瓶盖脱落之原因？
冷冻管瓶盖裂纹，或瓶身破裂，可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当，造成冷冻管裂损，建议使用止血钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱，乃因热胀冷缩之物理现象，冷冻管有可能因此而造成细胞污染，故冷冻管于放入和取出液氮桶时，均应立刻将冷冻管再一次扭紧 。
YB-ATCC-4389 小鼠胃癌细胞,MFC细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4390 小鼠网织细胞肉瘤 M5076细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4391 小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4392 小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4393 小鼠树突状细胞,DC2.4细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4394 小鼠视网膜神经节细胞株细胞,RGC-5细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4395 小鼠肾足细胞,Mouse podocyte细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4396 小鼠肾小球系膜细胞,SV40 MES13细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4397 小鼠肾小球系膜细胞,MES-13细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4398 小鼠肾腺癌细胞,RAG细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4399 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4400 小鼠肾上腺皮质瘤细胞,Y1细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4401 小鼠肾集合管细胞(SV40转化) M-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验毒 ： 慢病毒包装实验流程如下： 1.根据目的基因相关信息(序列，基因序列号等)获取目的基因; 2.根据客户要求选择对应载体; 3. 将目的基因构建到慢病毒载体获得含有目的基因的重组载体; 4. 测序鉴定重组质粒，高纯化(不含内毒素)提取的重组质粒; 5. 使用高纯提重组载体和慢病毒包装质粒共转染293FT 细胞，进行病毒包装并收集上清液; 6. 通过超滤和超速离心浓缩和纯化病毒; 7. 使用病毒液感染293T细胞
毒： 慢病毒 包装实验流程如下： 1.根据目的基因相关信息(序列，基因序列号等)获取目的基因; 2.根据客户要求选择对应载体 ; 3. 将目的基因构建到慢病毒载体获得含有目的基因的重组载体; 4. 测序鉴定重组质粒，高纯化(不含内毒素)提取的重组质粒; 5. 使用高纯提重组载体和慢病毒包装质粒共转染293FT 细胞，进行病毒包装并收集上清液; 6. 通过超滤和超速离心浓缩和纯化病毒; 7. 使用病毒液感染293T细胞
慢病毒包装步骤 慢病毒包装简要步骤： 以六孔板中的1孔为例，每个样品需要1×106个293T细胞。 1、取1.5ml灭菌EP管，加入1.5μg包装混合质粒和0.5μg表达质粒以及250μl的无血清培养基。轻柔混匀，室温孵育5min。 2、取1.5ml灭菌EP管，取9μl 脂质体2000l溶于250μl无血清培养基中。轻柔混匀，室温孵育5min。 3、将DNA溶液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
