产品封面图

乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)重组蛋白

收藏
  • ¥1280 - 3980
  • KALANG/进口品牌
  • 中国/美国
  • 2025年07月14日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保质期

      6-12months

    • 英文名

      Recombinant Acetyl Coenzyme A Acetyltransferase 2 (ACAT2)

    • 库存

      大量

    • 供应商

      康朗生物

    • 规格

      50ug/100ug/1mg/50ug/100ug/1mg

    规格:50ug/100ug/1mg产品价格:¥1280.0-¥3980.0
    规格:50ug/100ug/1mg产品价格:¥1280.0-¥3980.0
    重组蛋白的制备
    www.shklbio.com
    应用重组DNA将目标基因进行表达得到的蛋白质成为重组蛋白,重组蛋白在生物信号传导过程,药物研发,科学研究中扮演着重要角色。下面来介绍一下重组蛋白的生产工艺流程。
    1.基因扩增
    (1)引物合成
    搜索目标蛋白基因信息,结合蛋白的结构信息,选取片段或全长设计引物。注意避开跨膜区,以及复杂的二级结构,优选N端或C端,引物评分尽可能高,并搜索出核酸序列的酶切位点,使用载体等信息。经研发部根据研发经验提出修改意见最终定稿后交由第三方公司进行引物合成。
    (2)基因克隆机重组鉴定
    1)PCR
    根据目的蛋白特异性表达组织,选取特异组织RNA用上述引物进行PCR扩增。进行琼脂糖凝胶电泳后,根据分子量大小选取目标片段进行切胶回收。再次PCR扩增,获得大量DNA,并进行PCR产物回收。
    2)酶切,连接
    根据酶切位点,将目标PCR产物以及相应载体进行酶切,获得粘性末端的DNA产物后,进行琼脂糖凝胶电泳,根据目标条带大小选取相应片段切胶回收。并将具有相同酶切位点的载体与DNA片段进行连接
    3)转化,挑菌验证
    将连接好的目的片段转化感受态E.coli,并在LB平板上进行过夜培养。挑取平板上的菌斑进行验证PCR,将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,根据目标条带大小选取相应菌液进行测序,测序正确后留种保存。
    2.蛋白表达
    (1)蛋白表达小试
    挑取少量菌种进行培养,并诱导表达,将表达的蛋白进行SDS-PAGE,根据目标条带大小判断目标蛋白是否表达,小试表达成功后将进行蛋白预放大实验
    (2)蛋白放大实验
    将小试表达成功的蛋白菌株用400-800 ml培养基进行培养表达,进行SDS-PAGE,根据目标条带大小判断目标蛋白是否表达成功,预放大实验成功后将进行进一步的蛋白放大实验,放大实验使用800-1600 ml培养基进行培养,具体验证同上。
    3.蛋白纯化
    由于载体中包含了his标签,故采用镍柱进行纯化。有些蛋白可能会形成包涵体,在之前的一篇专题中我们有详细介绍过大肠杆菌重组蛋白纯化方法,纯化后的蛋白会进行SDS-PAGE, BCA等实验分子量以及纯度进行验证,纯度超过95%。
    4. 质量检测
    获得蛋白后会进行冻干,冻干之后会进行常规蛋白实验进行验证,合格后保存。
    重组蛋白的制备主要是依据以上原理及步骤。以上是以原核表达举例。在制备过程中每一个环节都至关重要,不同的蛋白会在不同的环节出现技术难点,包括目的基因的扩增,包涵体的形成都会对重组蛋白的研发造成困境。但Cloud Clone Corp. 具有多年研发经验,还可提供真核表达系统,哺乳动物细胞表达系统,用户可根据需要选择,同时对蛋白有特殊要求我们也可提供私人定制。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 11个注意事项帮你搞定细胞转染

      。整个实验操作流程提供长期稳定及规模可调的蛋白生产。与稳定基因表达相比,瞬时表达(TGE)主要适用于短期内制备重组蛋白,普健生物的瞬时表达使用悬浮细胞,能够完成mL到100L的体积的蛋白表达,一般在10天内即可快速转染,无需质粒DNA的遗传性选择。 08转染效率监测 基因的瞬时表达在24-72小时内就结束了。这种快速的瞬时表达非常适用于验证质粒表达和监测转染步骤的效率。 可以使用报告基因来确定优化条件,其表达蛋白易检测,在目的细胞中不含此蛋白或水平很低。常用的报告基因包括氯霉素乙酰转移酶(CAT

    • 优化基因表达的重要因素

      稳定性分析的研究结果证明:TATATA似乎和原始的38bp野生型区域一样有效地终止转录,而TAGATATATATGTAA和TACATA效率差些,TTTTTTTATA几乎没有效率。所有这些序列在反方向时没有终止转录功能。不幸的是几乎没有其他真核表达系统转录终止序列方面的信息。     内含子对几个哺乳动物基因的正常表达是必需的,包括Beta-球蛋白、SV40 late mRNA和二氢叶酸还原酶基因。单子叶植物细胞充分表达醇脱氢酶的cDNA拷贝、报告基因氯霉素乙酰转移酶、Beta葡萄糖苷酸酶和其他缺乏

    • 【转贴】优化基因表达之:基因的重新设计和合成

      ],包括Beta-球蛋白、SV40 late mRNA和二氢叶酸还原酶基因。单子叶植物细胞充分表达醇脱氢酶的cDNA拷贝[16]、报告基因氯霉素乙酰转移酶、Beta葡萄糖苷酸酶和其他缺乏内含子的基因[12]时也依赖内含子。转录区域内引入内含子可以通过未确定的转录后机制增强表达。(免疫球蛋白基因)内含子可能也包含转录增强子,因此通过转录机制增强表达。     总的来讲,如果存在某些DNA序列,真核异源蛋白表达可能是个难题。为避免剧烈的表达减少,需要对基因进行扫描,确认是否含上述提及的富含

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月11日询价
    ¥80
    上海钰博生物科技有限公司
    2024年04月07日询价
    ¥1080
    上海泽叶生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥1280
    上海康朗生物科技有限公司
    2023年10月25日询价
    ¥2280
    上海钦诚生物科技有限公司
    2025年06月23日询价
    乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)重组蛋白
    ¥1280 - 3980