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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
粉末/液体
- 保存条件:
-20℃至-80℃
- 克隆性:
见说明书
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
Homo sapiens (Hukl)
- 宿主:
Mouse小鼠,Human人,Rat大鼠、、、、、
- 应用范围:
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度:
500ug/ml
- 抗体英文名:
Monoclonal Antibody to Kinesin Family, Member 20A (KIF20A)
- 抗体名:
驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)单克隆抗体
- 规格:
200ug
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单克隆抗体制备的基本过程如下:
(1)用抗原免疫小鼠;
(2)从抗原免疫过的小鼠获取脾细胞;
(3)应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合,得到杂交瘤细胞。这种细胞不仅能够像B淋巴细胞一样合成性质稳定的转移性抗体,而且能够像骨髓瘤细胞一样无限复制,这样就可以产生大量且性质专一的鼠源抗体;
(4)对获得的杂交瘤细胞进行筛选,选出能分泌高效价抗体的杂交瘤;
(5)对已筛选出的单个细胞进行鉴定和克隆。
杂交瘤产生的单克隆抗体在各个领域中应用越来越广,有很大的优点和潜力。能够根据需要进行研发生产,可建立稳定的细胞株持续供给应用,相比于抗血清能够减少大量的动物和费用,而且纯度高,均一性好,可作为一种标准试剂。
在获得能分泌高效价抗体的杂交瘤细胞株后,一般有两种方法来获得单克隆抗体:小鼠腹腔注射杂交瘤细胞和细胞培养。
(1)小鼠腹水:
将杂交瘤细胞接种到小鼠的腹腔,杂交瘤在腹腔内增殖,取得腹水进行纯化即可得到抗体。此法易于操作,重复性高,且花费少,得到的抗体量多,但伤害动物,而且当需要大规模制备抗体时需要大量动物。
(2)细胞培养:
将杂交瘤细胞进行培养,培养后的上清液中即含有抗体。这种方法适合大规模生产抗体。但是这种方法获得的抗体杂质相对较多,因为细胞上清含有培养液,pH指示剂,细胞代谢废物等。而且培养用的血清中的成分不明确,可能会含有能影响抗体纯度的杂蛋白。所以在细胞培养中会逐渐将杂交瘤细胞通过逐步减少血清来驯化到无血清培养。
总之,单克隆抗体的高特异性,重复性使其在生物研究以及医药方向都有良好的应用基础以及前景。
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然而,要想得到一张高质量的免疫组化染色切片也并非易事。由于切片制作和免疫组化染色过程均存在很多步骤或环节,每一个步骤或环节都需要操作者严格控制实验条件,否则可能会影响到最终结果。
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文献和实验消失。间日疟原虫优先侵入表达高水平这种受体的网状细胞。网织红细胞结合蛋白家族PvRBP2b已被证明优先与表达TfR1的网织红细胞结合。一组多国研究人员证实了TfR1/PvRBP2b受体/配体在网状细胞入侵中的性质和重要性,他们的发现最近发表在《科学》杂志上。调查最初,他们发现,如果使用酶将TfR1受体从网状细胞表面去除,或者使用抗TfR1单克隆抗体阻断受体位点,重组PvRBP2b与网状细胞的结合就会消失。免疫沉淀实验表明,PvRBP2b与TfR1的结合具有直接特异性;间日疟原虫网状结合蛋白家族
PvRBP2b优先结合表达TfR1的网织红细胞。一个多国研究小组证实了TfR1/PvRBP2b受体/配体在入侵网织细胞中的性质和重要性,他们的发现最近发表在《科学》杂志上。调查最初,他们发现如果使用酶将TfR1受体从网织细胞表面移除,或者使用抗TfR1单克隆抗体阻断受体位点,重组PvRBP2b与网织细胞的结合将被消除。免疫沉淀实验表明PvRBP2b与TfR1结合具有直接特异性;间日疟原虫网状结合蛋白家族的其他成员没有与之形成复合物。TfR1受体通过竞争性结合分析,研究人员证明TfR1的顶端区域
病理学中的应用 针对角蛋白家族不同成员的多克隆抗血清的敏感性和特异性存在着广泛的差异,很多商品化的抗血清对大分子角蛋白尤为敏感,因此在外科病理学中的诊断价值受到限制。相反,角蛋白的单克隆抗体较多克隆者,在敏感性和特异性方面都有许多优点,并且现在已可获得商品化的单一或混合抗体。角蛋白的单克隆抗体大体上可分为两组:一是广反应组(broadly reac-tive group),它能识别角蛋白家族中许多成员所共有的表位;另一是选择组,它仅识别少数角蛋白成员甚至某一种角蛋白。其中,识别小分子量角蛋白18
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