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- kl640Hu22
- 2025年07月15日
- WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- Mouse小鼠，Human人，Rat大鼠、、、、、
- Homo sapiens (Hukl)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
粉末/液体
- 保存条件：
-20℃至-80℃
- 克隆性：
见说明书
- 标记物：
未标记
- 适应物种：
Homo sapiens (Hukl)
- 宿主：
Mouse小鼠，Human人，Rat大鼠、、、、、
- 应用范围：
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度：
500ug/ml
- 抗体英文名：
Monoclonal Antibody to Prostaglandin D2 Synthase, Heklopoietic (PTGDS)
- 抗体名：
前列腺素D合酶(PTGDS)单克隆抗体
- 规格：
200ug
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单克隆抗体制备的基本过程如下：
（1）用抗原免疫小鼠；
（2）从抗原免疫过的小鼠获取脾细胞；
（3）应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。这种细胞不仅能够像B淋巴细胞一样合成性质稳定的转移性抗体，而且能够像骨髓瘤细胞一样无限复制，这样就可以产生大量且性质专一的鼠源抗体；
（4）对获得的杂交瘤细胞进行筛选，选出能分泌高效价抗体的杂交瘤；
（5）对已筛选出的单个细胞进行鉴定和克隆。
杂交瘤产生的单克隆抗体在各个领域中应用越来越广，有很大的优点和潜力。能够根据需要进行研发生产，可建立稳定的细胞株持续供给应用，相比于抗血清能够减少大量的动物和费用，而且纯度高，均一性好，可作为一种标准试剂。
在获得能分泌高效价抗体的杂交瘤细胞株后，一般有两种方法来获得单克隆抗体：小鼠腹腔注射杂交瘤细胞和细胞培养。
（1）小鼠腹水：
将杂交瘤细胞接种到小鼠的腹腔，杂交瘤在腹腔内增殖，取得腹水进行纯化即可得到抗体。此法易于操作，重复性高，且花费少，得到的抗体量多，但伤害动物，而且当需要大规模制备抗体时需要大量动物。
（2）细胞培养：
将杂交瘤细胞进行培养，培养后的上清液中即含有抗体。这种方法适合大规模生产抗体。但是这种方法获得的抗体杂质相对较多，因为细胞上清含有培养液，pH指示剂，细胞代谢废物等。而且培养用的血清中的成分不明确，可能会含有能影响抗体纯度的杂蛋白。所以在细胞培养中会逐渐将杂交瘤细胞通过逐步减少血清来驯化到无血清培养。
总之，单克隆抗体的高特异性，重复性使其在生物研究以及医药方向都有良好的应用基础以及前景。
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然而，要想得到一张高质量的免疫组化染色切片也并非易事。由于切片制作和免疫组化染色过程均存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都需要操作者严格控制实验条件，否则可能会影响到最终结果。
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文献和实验新基因的全名在GDB数据库中没有出现过, 而且新基因符号的词根在GDB中也要没有出现过。如要命名一个基因为“PTGG1”, 虽然在GDB数据库中没有出现过“PTGG1”, 但“PTGG1”仍不能作为基因符号, 因为“PTG”已用于代表前列腺素(prostaglandin),用“PTGG1”将干扰已用“PTG”为头命名的基因系列： PTGDR ? 前列腺素D2受体基因 PTGDS 前列腺素D2合酶基因 PTGER1 前列腺素E受体1基因 PTGER2 前列腺素E受体2基因 PTGER3
中科院高福院士课题组 2019 年发表了哪些重要的研究成果？
对长江三角洲世系病毒保持活性，这些病毒已经发生了抗原变化，这就强调了更新 H7N9 疫苗的必要性。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41564 - 018 - 0303 - 7Nature Microbiology：Structural insight into RNA synthesis by influenza D polymerase（流感 D 聚合酶合成 RNA 的结构研究）流感病毒聚合酶使用加帽的 RNA 引物启动转录，并通过结合保守的病毒
)，从cDNA文库中克隆该基因。以这种方法克隆的基因必须做序列测定才能鉴别所扩增产物的特异性。另外，在基因克隆之后，如还要进一步做表达研究，所使用的PCR酶最好不用Taq DNA聚合酶，而采用其他有自我检测(reading proof)功能的酶，如pfu。这样可以避免由于扩增过程中出现的点突变或终止密码子而导致整个研究结论的错误。2 根据已知探针克隆基因 这也是基因克隆的一种较直接的方法。首先将探针作放射性或非放射性标记，再将其与用不同内切酶处理的基因组DNA杂交，最后将所识别的片段从胶中切下来，克隆到特定
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