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DNA碱性转移缓冲液100ml

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  • 上海
  • QY-Xz232
  • 2025年07月08日
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      室温,6个月

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      10

    • 供应商

      上海乔羽生物

    • 规格

      100ml

    产品名称:DNA碱性转移缓冲液100ml货品:QY-Xz232规格:100ml分类:核酸杂交储存条件:室温,6个月用途:用于将DNA转移至尼龙膜上注意事项:由氯化钠、碱水组成。货期:现货
    上海乔羽生物科技有限公司,长期供应DNA碱性转移缓冲液100ml,保证产品质量及售后,欢迎新老客户来电垂询!
    DNA碱性转移缓冲液100ml
    RNA杂交缓冲液(含甲酰胺) 规格:100ml
    RNA杂交缓冲液(无甲酰胺) 规格:100ml
    标准蛋白质溶液(BSA,50mg/ml) 规格:1ml
    标准蛋白质溶液(BSA,100mg/ml) 规格:1ml
    考马斯亮蓝G250染料试剂 规格:500ml
    TESCA缓冲液(pH7.4,无菌) 规格:100ml
    TESCA缓冲液(pH7.4,无菌) 规格:500ml
    Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH7.0-9.0) 规格:500ml
    Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH7.0-9.0,无菌) 规格:500ml
    Tween 20溶液(10%) 规格:100ml
    Tween 20溶液(10%,无菌) 规格:100ml
    甘油溶液(100%) 规格:100ml
    甘油溶液(100%) 规格:500ml
    磷酸钾缓冲液(0.2mol/L,pH5.8-8.0) 规格:500ml
    磷酸钠缓冲液(0.2mol/L,pH5.8-8.0) 规格:500ml
    乙酸钾缓冲液(0.1mol/L,pH3.6-5.6,无菌) 规格:500ml
    乙酸钠缓冲液(0.1mol/L,pH3.6-5.6,无菌) 规格:500ml
    乙酸钠缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8,无菌) 规格:500ml
    NH水溶液(1mol/L) 规格:100ml
    NH水溶液(1mol/L) 规格:500ml
    NH水溶液(10%) 规格:100ml
    NH水溶液(10%) 规格:500ml
    KH水溶液(1mol/L) 规格:100ml
    KH水溶液(1mol/L) 规格:500ml
    KH水溶液(10%) 规格:100ml
    KH水溶液(10%) 规格:500ml
    血红蛋白检测试剂盒(微板法) 规格:100T
    高铁血红蛋白还原检测试剂盒(微板法) 规格:100T
    红细胞渗透脆性检测试剂盒(Parpart比色法) 规格:50T
    红细胞孵育渗透脆性检测试剂盒(比色法) 规格:50T
    尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒(热沉淀法) 规格:50T
    尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒(对甲苯磺酸法) 规格:50T
    尿肌红蛋白定性检测试剂盒(化学法) 规格:60T
    尿血红蛋白定性检测试剂盒(化学法) 规格:60T
    DNA碱性转移缓冲液100ml乔羽生物在线咨询(电话:021-51867124 QQ:3063139112)上海乔羽欢迎 您的来电,我们将诚心诚意为您服务!

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    相关实验
    • Western Blot(免疫印迹法)步骤

      4. 将转移槽置于冰浴中,放入三明治(黑色面对黑色面),加转移缓冲液, 插上电极,100V,1h(电流约为 0.3A)。注意:应再次检查三明治和电极 是否装配正确,电源是否接通。 5. 转膜结束后,切断电源,取出杂交膜 免疫杂交与显色 1.用25 ml TBS 洗膜5min,室温,摇动。 2.置膜于25 ml 封闭缓冲液中1h, 室温,摇动。 3.15mlTBS/T洗3次(5 min/T)。 4.加入合适稀释

    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 以毛细管转移进行Northern Blotting转印实验方法与步骤

      相关专题 要进行北方杂合反应前,必须先将RNA自洋菜胶体转移至硝化纤维纸(nitrocellulose membrane) 或尼龙膜 (nylon membrane) 上,这一个过程称为转印 (blotting)。 一般常用的方法包括毛细管转移法 (capillary transfer)、真空转移法 (vacuum transfer) 与电转印法 (electroblotting)。 毛细管转移法借助吸水纸吸收转移缓冲液时所产生的牵引力量将RNA

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