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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃,3个月
- 库存：
10
- 供应商：
上海古朵生物
- 规格：
500ml
货品：GD-Xz108
产品名称：KREBS-RINGER缓冲液500ml
规格：500ml
分类：细胞其他
储存条件：4℃,3个月
用途：又称KREBS-RINGER BICARBONATE BUFFER，同sigma-k4002。
注意事项：该产品用于科研实验，不用于临床！
货期：现货
上海古朵生物科技有限公司专业染色液，生化染色液销售，KREBS-RINGER缓冲液500ml质量好，价格优，（KREBS-RINGER缓冲液500ml）欢迎来电详询！
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文献和实验板可通过25%Percoll离心5min去除，也可在原密度梯度中加入第三个25%Percoll一起离心去除。 9） 中性粒细胞层用PPP液冼1次，再用含糖的Krebs-Ringer磷酸缓冲液（KRPD，PH7.23）洗1次。 10）用这种方法可得80%中性粒细胞，纯度在95%以上。 3、“无LPS”方法（LPS-Free method) 1）已有用变形细胞（如白细胞）裂解的方法表明，容器及溶液的不含LPS，也就是说，LPS的含量小于0.1ng/ml。 2) 无菌采集静脉血，用10%柠檬酸钠抗凝
，如果要进行精细分离纯化，首选Supedex或Superose等高分辨系列的凝胶过滤填料。 2.选择合适的分离范围，要确保待分离的蛋白在所选的填料的分离范围之内。 3.根据样品体积选择合适的层析柱体积，在进行精细分离时凝胶过滤上样量不超过5%柱体积，一般建议为2%～3%柱体积，因此如24 mL层析柱一般建议上样体积为不超过500 μL。120 mL层析柱建议上样体积为不超过5 mL。在进行组份分离如脱盐时，最大上样量不超过30%柱体积，如5 mL 脱盐柱最大上样体积一般不超过1.5 mL。 4.在预
，使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒，继续剪碎组织，重复加入1640基础培养基，直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中，加入 1640 基础培养基，250 g离心5 min，弃上清，加入4.5 mL 的 1640 基础培养基，重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液，轻轻吹打至充分混匀，转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养
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