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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
细胞名称:HLCL 14C1细胞,ATCC细胞
规格:1×106 5×106
含量:>1x106 个/mL
运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)HLCL 14C1细胞,ATCC细胞存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途:仅供科研使用。
注意事项:
1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. HLCL 14C1细胞,ATCC细胞所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
(1)接种后60-80分钟,换液去除悬浮细胞
(2)原代培养24h,48h各换液一次
(3)HLCL 14C1细胞,ATCC细胞观察细胞情况,在原代培养7天左右时,如观察到成片的典型形态的细胞,在瓶底用Marker笔标记,0.25%胰酶消化,镜下观察控制,约5-10分钟(室温太低时应放置到孵箱中),加入全培养基终止消化,瓶体朝上,吸管轻轻吹打4-8分钟,尤其是标记部位。不要用力吹打,以免把贴壁较牢的成纤维细胞,上皮样细胞吹打下来
(4)传代到新瓶中,加入少量培养基,孵箱静置20-30分钟后,MSC大多牢固贴壁。瓶底朝上,轻轻吹打,丢弃悬浮以及贴壁不牢的细胞(大多是上皮样细胞),加入全培养基开始传代培养,如观察仍有较多杂细胞,可重复上述步骤。
(5)经上述处理后,原代的那瓶细胞仍有一些MSC生长,可继续按原代培养,如观察到MSC的克隆,仍可按上述步骤纯化处理。
(6)原代或传代的细胞如观察的少量成片的杂细胞,可直接镜下瓶底标记后,超净台里用长吸管尖端机械刮除,吸出去掉。
HLCL 14C1细胞,ATCC细胞目前临床上开展的关于干细胞的治疗项目多基于间充质干细胞,其中最常见的是骨髓干细胞。骨髓干细胞包含多种干细胞亚型,如造血干细胞、间充质干细胞、内皮祖细胞等。造血干细胞治疗血液系统疾病如白血病、淋巴瘤比较成熟,各个医院已经比较成熟。而骨髓间充质干细胞或笼统的骨髓干细胞在治疗其它系统疾病方面也有一些报道,如急性心肌梗死、糖尿病足等。目前这些治疗样本量少,缺乏随机对照试验,确切的疗效尚有待进一步验证。
HLCL 14C1细胞,ATCC细胞相关产品展示:
YB-ATCC-2406 人正常前列腺基质永生化细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2407 人前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2408 人前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2409 人前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2410 人前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2411 人宫颈癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2412 人乳腺腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2413 人乳腺腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2414 人宫颈癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2415 人子宫颈鳞癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2416 人子宫颈癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2417 人子宫颈表皮癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2418 人子宫颈表皮癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2419 人子宫内膜癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
规格:1×106 5×106
含量:>1x106 个/mL
运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)HLCL 14C1细胞,ATCC细胞存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途:仅供科研使用。
注意事项:
1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. HLCL 14C1细胞,ATCC细胞所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
(1)接种后60-80分钟,换液去除悬浮细胞
(2)原代培养24h,48h各换液一次
(3)HLCL 14C1细胞,ATCC细胞观察细胞情况,在原代培养7天左右时,如观察到成片的典型形态的细胞,在瓶底用Marker笔标记,0.25%胰酶消化,镜下观察控制,约5-10分钟(室温太低时应放置到孵箱中),加入全培养基终止消化,瓶体朝上,吸管轻轻吹打4-8分钟,尤其是标记部位。不要用力吹打,以免把贴壁较牢的成纤维细胞,上皮样细胞吹打下来
(4)传代到新瓶中,加入少量培养基,孵箱静置20-30分钟后,MSC大多牢固贴壁。瓶底朝上,轻轻吹打,丢弃悬浮以及贴壁不牢的细胞(大多是上皮样细胞),加入全培养基开始传代培养,如观察仍有较多杂细胞,可重复上述步骤。
(5)经上述处理后,原代的那瓶细胞仍有一些MSC生长,可继续按原代培养,如观察到MSC的克隆,仍可按上述步骤纯化处理。
(6)原代或传代的细胞如观察的少量成片的杂细胞,可直接镜下瓶底标记后,超净台里用长吸管尖端机械刮除,吸出去掉。
HLCL 14C1细胞,ATCC细胞目前临床上开展的关于干细胞的治疗项目多基于间充质干细胞,其中最常见的是骨髓干细胞。骨髓干细胞包含多种干细胞亚型,如造血干细胞、间充质干细胞、内皮祖细胞等。造血干细胞治疗血液系统疾病如白血病、淋巴瘤比较成熟,各个医院已经比较成熟。而骨髓间充质干细胞或笼统的骨髓干细胞在治疗其它系统疾病方面也有一些报道,如急性心肌梗死、糖尿病足等。目前这些治疗样本量少,缺乏随机对照试验,确切的疗效尚有待进一步验证。
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HLCL 14C1细胞,ATCC细胞
¥1850 - 3980









