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人甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶 -2(MASP-2)ELIS

A试剂盒
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  • ¥1280 - 2450
  • KALANG/进口品牌
  • 见说明书
  • 美国/中国
  • KL01651
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
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      大量

    • 供应商

      康朗生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液

    • 规格

      96T/48T

    人甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶 -2(MASP-2)ELISA试剂盒针对不同的标本可分别运用不同的操作方法如:用于检测未知抗原的双抗题夹心法和用于检测未知抗体的简接法。其敏感性高、特异性强、重复性好使其既可以大规模筛查试验又可以少量标本检测,也可以做定性及定量分析等特点。
    人甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶 -2(MASP-2)ELISA试剂盒省时,省力,省样本。
    英文缩写:MASP-2 Elisa Kit
    规格:96T/48T
    有效期:6个月
    贮藏条件:试剂盒保存2-8℃
    用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
    特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应
    产品细节图片1
    人甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶 -2(MASP-2)ELISA试剂盒技术优势:
    1,可同时检测多达25种蛋白。
    2,极小的样品量(最小组10UL)
    3,特异性强,灵敏度高(pg/mL),重复性好(4%cv)
    4,性价比高,价格堪比进口试剂盒
    5,节省样品,省时,省钱
    6,可提供定制及检测服务
    1.显色 显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可。一般来说,显色时间过短,结果偏低;显色时间过长,空白增高或者非特异性显色增加。
    2.人甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶 -2(MASP-2)ELISA试剂盒洗板 固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术,需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来,以保证ELISA测定的特异性。洗板对于ELISA测定来说,也是极其关键的一步。洗液尽量不要溢出孔外;加洗液后要静置1分钟,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及时更换吸水纸,尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去,否则可能影响试验结果。
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    • 真菌检验技术的进步

      入血自血、尿或感染组织液中直接检查真菌抗原为快速诊断的重要手段;虽也可检查抗体,但难达快速诊断。   (一)、检测念球菌属的甘露聚糖及其抗原   1.胶乳凝集试验   取300μl血清,加100μlEDTA处理液,混匀,煮沸3min,离心10000×g10min,取上清40μl加10μlSanofi胶乳粒子,3min内出现凝集为阳性。   2.EIA法。以单抗包被酶标板,用双抗体夹心法检查血清中念球菌抗原。   3.检测血中的白色念球菌的甘露聚糖抗体。ENA法检查中甘露聚糖对念珠菌感染的诊断敏感性40

    • 补体系统的激活

      两个级段:(三个级段) 前端反应(前期级段)(识别阶段/活化阶段)—从级联反应启动至C5转化酶形成 末端通路(后期级段)(膜攻击阶段)—从C5活化到攻膜复合物形成直至介导溶细胞效应membrane attack complex, MAC 三条途径: 依起始物及激活顺序不同,从前端反应分为既独立又交叉的三条途径: 经典途径(classical pathway) 旁路途径(alternative pathway) MBL途径(MBL pathway) 甘露聚糖结合

    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本

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