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大量
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钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
细胞种类:RAMOS(RA.1)细胞,ATCC细胞
培养的天数:传代后3d
放大倍速:倒置显微镜 放大倍数:X10、X25
培养基种类:Grace+10%胎牛血清;
RAMOS(RA.1)细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长,呈梭形,生长速度快,2d~3d又可传 代
RAMOS(RA.1)细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性,将肿瘤细胞混入琼脂液中,琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置,琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动,因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖,从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同,主要用于有关细胞分化的研究,但使用培养基不同。
(1)同上(1)~(3)步骤。
(2)调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
(3)RAMOS(RA.1)细胞,ATCC细胞制备底层琼脂,完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1:9比例在 40℃ 均匀混合,加入培养皿(直径 60mm )中,每皿含0.5%琼脂培养基2ml,室温下琼脂完全凝固。
(4)制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中,加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀,即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中,室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
RAMOS(RA.1)细胞,ATCC细胞相关细胞如下:
YB-ATCC-4053 小鼠皮肤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4054 小鼠皮肤细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4055 小鼠前成骨细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4056 小鼠成骨细胞系 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4057 鼠胚成骨细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4058 大鼠肾小管上皮细胞,ATCC:CRL-6509 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4059 大鼠肾细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4060 小鼠饲养层上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4061 化学转化小鼠鼻咽上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4062 大鼠鼻咽癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4063 小鼠大肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4064 小鼠结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验表面标志物和指示T细胞活化和肿瘤细胞杀伤的分泌蛋白进行量化。结果显示,当与抗原阳性的Ramos细胞结合时,CD8+细胞上的T细胞活化标志物CD69、CD25和PD-1(分别为图2A-C)迅速上调。该上调表现出一定的时间依赖性,在第7天观察到的水平最高,但CAR-T细胞密度之间几乎没有差异。在与抗原阴性的Jurkat细胞共培养或在有模拟转导的T细胞存在的情况下,所有3种活化标志物的表达均很低( 图2. 抗-CD19 CAR-T的抗原特异性活化 应用案例2 抗原激发下CAR-T细胞的耗竭表征 重复
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠白介素 -1ra(IL-1ra)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 IL-1ra 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-1ra 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 IL-1ra ,形成免疫
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