- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-4418
- 美国
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞种类：16CD11-G细胞,ATCC细胞
培养的天数：传代后3d
放大倍速：倒置显微镜 放大倍数：X10、X25
培养基种类：Grace+10%胎牛血清；
16CD11-G细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长，呈梭形，生长速度快，2d～3d又可传 代
16CD11-G细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）16CD11-G细胞,ATCC细胞制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
16CD11-G细胞,ATCC细胞相关细胞如下：
YB-ATCC-3528 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3529 人直肠腺癌细胞系 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3530 人胰腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3531 人胰腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3532 人胰腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3533 人转移胰腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3534 人原位胰腺腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3535 人胰腺细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3536 人胰腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3537 人胰腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3538 人胰腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3539 人胰腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验、CD14-PE、CD19-PE、CD3-PE、CD66b-PE、CD56-PE-Cy7、CD11c-APC、 CD45-AF700、CD38-APC-AF750（每次测试 5μL），以及 CD16-FITC（每次测试 20 μL），并在冰上孵育 30 分钟。10. 在 4℃ 条件下，300 x G 离心细胞 5 分钟。11. 吸取上清液。12. 重悬到 500 μL 染色缓冲液中。13. 通过 CytoFLEX 获取结果。通过 CytoFLEX 进行数据采集：1. 创建新补偿值。2. 如适用
，高表达 CD14（Cat#E-AB-F1084）和低表达 CD16（Cat#E-AB-F1005）被认为是单核细胞的特征。人的单核细胞分化成巨噬细胞时，CD14表达水平下降，CD16 表达水平升高，与单核细胞能明显区分；小鼠成熟的巨噬细胞则高表达 F4/80（Cat#E-AB-F0995），流式检测时用CD11b 和 F4/80 可以与其他单核细胞区分。巨噬细胞，正如它的名字所提示的，具有吞噬的功能，主要功能是清除被抗体识别的感染或异化的细胞和凋亡或坏死的细胞，是机体内的清道夫。巨噬细胞的消化
吃货福音！华西医院何金汗等 JEM 报道进食诱导的肝因子能减轻饮食性肥胖
中 F4/80+CD11b+ 双阳性脂肪组织巨噬细胞总数少于 WT 小鼠。同时，Manf 过表达也导致 F4/80+CD11b+CD11c+ 三阳性 M1 型巨噬细胞数量显著减少，而 CD206+CD11b+F4/80+ 三阳性 M2 型巨噬细胞数量没有变化。同样地，在 Tg 小鼠中，M1 巨噬细胞标记物的表达被极大地抑制，而 M2 巨噬细胞标记物的表达没有变化。另外，Tg 小鼠 eWAT 中 IL-1β、单核细胞趋化蛋白 1 (Mcp-1) 和 Tnf-α 等炎症基因的表达较 WT 小鼠有所
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