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文献和实验标志物,指示远端是否存在肿瘤,以及它们的遗传状况和药物敏感性。与手术干预不同,CTC与纵向研究兼容,能够有效指导治疗。然而,要理解它们的意义,也没那么简单。CTC,与肿瘤本身一样,是高度异质性的,加州大学旧金山分校的解剖学教授Zena Werb如是说。一些CTC有能力产生新的肿瘤,而另一些则没有。一些表现出癌症干细胞的特性,而另一些则不是。目前,美国FDA批准的唯一一种CTC临床检测是杨森诊断公司(Janssen Diagnostics)的CellSearch,它能有效定义上皮来源的CTC,即EpCAM
便捷、成本也低,自此开启了类器官疾病研究的浪潮。2015 年,Hans Clevers 团队再一次发表了开创性研究:基于癌症患者肿瘤衍生出的 3D 类器官,构建首个结直肠癌类器官「生物银行」。类器官可以复制原发肿瘤的突变信息,适用于高通量的药物筛选,检测与药物敏感性相关的一些遗传改变,为个体化治疗癌症提供了新思路[1]。结直肠癌类器官「生物银行」构建图示。图片来源:Cell■ 药物筛选通常,动物(例如小鼠)是临床前研究的首选模型,但是构建合适的动物模型需要至少数月的时间。而且很多药物在临床前研究中(包括
光素抗体特异性结合,后者又与HRP底物二氨基联苯胺(DAB)反应产生很强的颜色反应(呈深棕色),特异准确地定位正在凋亡的细胞,因而在光学显微镜下即可观察凋亡细胞;由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA断裂,因而没有3‘-OH形成,很少能够被染色。本试剂盒适用于组织样本(石蜡包埋、冰冻和超薄切片)和细胞样本(细胞涂片)在单细胞水平上的凋亡原位检测。还可应用于抗肿瘤药的药效评价,以及通过双色法确定细胞死亡类型和分化阶段。二、 器材与试剂器材:光学显微镜及其成像系统、小型染色缸、湿盒(塑料饭盒与纱布
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