- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-4129
- 美国
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞种类：ZM755细胞,ATCC细胞
培养的天数：传代后3d
放大倍速：倒置显微镜 放大倍数：X10、X25
培养基种类：Grace+10%胎牛血清；
ZM755细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长，呈梭形，生长速度快，2d～3d又可传 代
ZM755细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）ZM755细胞,ATCC细胞制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
ZM755细胞,ATCC细胞相关细胞如下：
YB-ATCC-2538 SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞 ) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2539 SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞 ) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2540 Dami(巨核细胞白血病细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2541 OS-RC-2(肾癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2542 MEG-01 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2543 786-O [786-0](肾透明细胞腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2544 786-O [786-0](肾透明细胞腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2545 K-562(慢性髓原白血病细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2546 K-562(慢性髓原白血病细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2547 Hce-8693(盲肠腺癌细胞(未分化)) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2548 HEL299(红白细胞白血病细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2549 CW-2(结肠腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验COULTER?LH755血细胞分析工作站 报告内容：31项参数，白细胞分类多维立体图，多个直方图，含义报告，怀疑性警报，幼稚细胞准确的分系报警 速度：最高达110个样本/小时 组件：LH755全自动血细胞分析仪，电源，LH血细胞分析系统电脑工作站，打印机，LH750SM涂片机（可选），LH750ST染片机（可选） ●LH结合了多种当前最新的科学技术，如固态射频技术，智能微数技术，柔变轮廓分类等 ●白细胞线性在LH755血细胞分析工作站上扩展为0-
mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
玉米Proline responding 1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控中起到关键作用
上海大学生命科学学院、上海市能源作物育种及应用重点实验室的研究人员证实，玉米Pro1基因(Zm P5CS2)的突变造成了突变体细胞中脯氨酸(proline)合成受阻，从而导致proline积累的减少。突变体中proline的缺乏引起了相应的转运RNA(tRNApro AGG)空载形式(uncharged tRNApro AGG)的增多，从而激活了细胞中的GCN2激酶，该激酶通过磷酸化真核生物翻译起始因子eIF2α从而抑制了细胞中蛋白合成的普遍抑制；另一方面，突变体中proline的缺乏也引起
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