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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
细胞系
- 细胞类型:
细胞系
- 肿瘤类型:
肺癌
- 生长状态:
贴壁、单细胞和松散附着的簇
- 年限:
长期
- 运输方式:
冻存/复苏
- 器官来源:
肺组织
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
否
- 物种来源:
组织
- 相关疾病:
肺癌
- 组织来源:
肺组织
- 英文名:
NCI-H522
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 规格:
T25
细胞介绍
该细胞系是由A.F. Gazdar、H.K. Oie、J.D. Minna及其同事从一名58岁白色男性吸烟肺癌患者治疗前获得的。 这是一种亚三倍体人类细胞系,其模态染色体数出现在 68% 的计数细胞中。多倍体细胞发生率为 3.0%;所有细胞共有 11 条标记染色体,其中两条是配对的。标记包括:der(6)(q13)、t(7p17q)、del(10)(p11.23)、配对 der(7)t(7;?17)(p22;?q21.1) 和 der( 16)t(16;?)(q24;?) 和其他六个;正常 Y、N13、N15 和 N16 不存在;X染色体大多是成对的。这些细胞携带 TP53 基因密码子 191 的突变。细胞不能合成肽神经调节蛋白 B (NMB) 或胃泌素释放肽 (GRP)。细胞对角蛋白和波形蛋白染色呈阳性,但对神经丝三联体蛋白呈阴性。
细胞特性
1) 来源:肺 腺癌;非小细胞肺癌;第二阶段
2) 形态:上皮细胞样 贴壁、单细胞和松散附着的簇
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
业务范围



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文献和实验[1]Chen Z, Ding YH, Zhao MQ, Zhang YJ, Sun MY, Zhang AQ, Qian X, Ji XM. GART promotes the proliferation and migration of human non-small cell lung cancer cell lines A549 and H1299 by targeting PAICS-Akt-β-catenin pathway. Front Oncol. 2025 Mar 25;15:1543463.
蛋白领域 (Histone H1, H2, H3, H4),研究人员发现这种修饰能够调节很多细胞功能,例如基因表达、核染色质重构和细胞周期。直到最近十年,赖氨酸乙酰化才被证明能够发生在除了组蛋白的其他蛋白质中,而且同样能够影响许多细胞内的调控过程。 自从发现第 1 个非组蛋白 p53 的赖氨酸乙酰化修饰以来,越来越多的赖氨酸乙酰化修饰被发现,其中转录因子占了相当的比重。Choudhary 等鉴定出 29 个转录因子上的 40 个乙酰化位点,这些赖氨酸乙酰化修饰的转录因子调控着细胞中不同的生物学过程。(蛋白
,这个点称“焦点”,通过交点并垂直光轴的平面,称“焦平面”。焦点有两个,在物方空间的焦点,称“物方焦点”,该处的焦平面,称“物方焦平面”;反之,在象方空间的焦点,称“象方焦点”,该处的焦平面,称“象方焦平面”。光线通过凹透镜后,成正立虚像,而凸透镜则成正立实像。实像可在屏幕上显现出来,而虚像不能。(三) 影响成像的关键因素-相差由于客观条件,任何光学系统都不能生成理论上理想的象,各种象差的存在影响了成像质量。下面分别简要介绍各种相差。1、色差(Chromatic aberration)色差是透镜成像
注射的转入基因通常为去除载体序列的线状DNA,转基因所用载体是真核表达载体,即含有在哺乳动物细胞内表达的真核启动子。所谓组织特异性的实现多是通过组织特异性启动子来实现组织特异性表达的。制备转基因小鼠,必须对待导入DNA进行分离纯化。实验必须用经过琼脂糖电泳鉴定并确定其纯度的DNA,对导入基因的大小没有特别的限制,长链DNA也可成功。 实验中注意防止一些杂质堵塞注射针,如琼脂糖颗粒、纤维物质等,需尽量超速离心除去。DNA的注射质量是实验成功的关键。研究表明DNA注射的起始浓度大约在1ng/ml,当DNA
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