- ￥800 - 2200
- 森贝伽
- 电询
- 国产
- SBJ-H1058
- 2025年08月30日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
仅供科研使用
- 标记物：
人
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
人preptinELISA检测试剂盒产品介绍：
英文名称：Human preptin ELISA Kit
货号：SBJ-H1058
规格：96T/48T
有效期：6个月
保存：2-8℃,避光保存
适用范围：仅供科研使用,不得用于临床
运输方式：快递，全国包邮（南京客户免费送货上门）
人preptinELISA检测试剂盒使用注意事项,：
(1)试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
(2)浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
(3)各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
(4)请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
(5)封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
(6)底物请避光保存。
(7)严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
(8)所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
(9)本试剂不同批号组分不得混用。
(10)如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
ELISA试剂盒样本处理及要求：
a.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
b.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
c.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
d.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
e.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
人preptinELISA检测试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为72 pg/mL，48 pg/mL ，24pg/mL，12 pg/mL，6 pg/mL）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人preptinELISA检测试剂盒其它相关产品，欢迎来电订购：
人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠总三碘甲腺原氨酸(TT3)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠尿激酶(UK)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠尿素(Urea)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠肌肝(Cr)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人肾素(Renin)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠卵白蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠黄嘌呤ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠绒毛膜促性腺激素(CG)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠血管内皮生长因子(VEGF)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠白细胞介素17(IL-17)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
小鼠二酰基甘油(DAG)ELISA试剂盒ELISA. 96T/48T价格
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书
锐博生物新的EdU荧光标记技术，能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档！ C10310&C10312 Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到：sales-cd@ribobio.com ！ EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
