二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）测试盒

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）测试盒

---

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）测试盒为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

产品资料 工作原理 订购流程 合作单位

试剂一：液体30mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿，然后加入10ml 试剂一， 转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用； 试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂五：液体3mL×1 瓶，4℃保存； 试剂六：液体1.5mL×1 支，0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液，4℃保存； 试剂七：液体1.5mL×1 支，4℃保存
	电子名片

工作原理：
在Rubisco 的催化下，1 分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）与1 分子的CO2 结合，产生2分子的3-磷酸甘油酸（PGA），PGA 可通过外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的作用，产生甘油醛-3-磷酸，并使还原型辅酶I（NADH）氧化。因此，340nm 吸光度的变化可计算还原型辅酶I 氧化速率，还原型辅酶I 氧化速率可反应Rubisco 的活性。
测定意义：
核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶（EC 4.1.1.39）是植物光合作用中的一个关键酶，既控制着CO2的固定，同时又制约着碳素向Calvin循环和光呼吸循环分流，其活性的大小直接影响着光合速率
标本处理：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
为什么选择青岛捷世康？
1、万余种产品库存，现货供应，避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
2、专业的客服人员解答，消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
3、完善的售后服务，解除您的后顾之忧。
4、杜绝暴利，节约您的每一分科研经费！
捷世康代理品牌：
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗体：ABCAM、SANTA、CST
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度
计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围
的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物
质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
收的唯一形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶
液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。

其他规格产品：
上游产品 ：

---

下游产品 ：

---

其他相关产品介绍： 二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）测试盒
Methyldopa Sesquihydrate 238.24
ZJS-010763 尼麦角林 27848-84-6 C24H26BrN3O3 Nicergoline, 484.39
ZJS-010590 盐酸吗啉胍 3160-91-6 C16H13N5O• HCl Moroxydine Hydrochloride 207.66
HXSJ-020082 甲基百里香酚蓝 甲基麝香草酚蓝 Methylthymol Blue Methylthymol Blue 1945-77-3 C37H44N2O13S 756.83
ZJS-010834 磷酸吡哆醛 54-47-7 C8H10NO6P Pyridoxal phosphate 247.141861
ZJS-010356 胆红素 635-65-4 胆红质 ;胆深红;膽紅素;胆深素; C33H36N4O6 Bilirubin 584.66
ZJS-010567 盐酸硫利达嗪 130-61-0 C21H27ClN2S2 THIORIDAZINE HCL 407.0355
ZJS-010367 非那西丁 62-44-2 对乙酰氨基苯;对乙酰乙氧基苯胺;乙酰乙氧基苯胺;醋酰氧乙苯胺;非那西汀;乙酰对氨基苯;4-乙氧基乙酰苯胺;N-乙酰-4-乙氧基苯胺 C10H13NO2 Phenacetin 179.22 白色结晶粉末，微有苦味
ZJS-010582 甲基斑蝥胺 N-Methylcantharidimede
KY19 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6PGDH）测试盒 微量法 100管/96样 磷酸戊糖途途中 6-磷酸葡萄糖脱氢酶G6PDH和 6PGDH依次催化 NADPH合成与 能的平衡生长速率和胞活力等密相关此外6PGDH逆境生理中具有重要作用 6PGDH催化 6-磷酸葡萄糖酸和 NADP+生成 NADPH NADPH在 430 nm有特征吸收峰而 NADP+没有通过测定 340nm吸光度增速率算 6PGDH活性 "试剂一液体×1瓶4℃保存
试剂二粉剂×1瓶4℃保存临用前配制入 2mL试剂一混匀
试剂粉剂×1瓶4℃保存临用前配制入 2mL试剂一混匀 " "1.组按照组质g提取液体(mL)为 1 5~10的比例建议取约 0.1g组 入 1mL试剂一进行冰浴匀浆10000rpm 4℃离心 10min取清置冰测
2.菌真菌按照胞数104个提取液体mL为 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL试剂一冰浴超声波破碎胞率 300w超声 3间隔 7 总时间 3min然后 10000rpm 4℃离心 10min取清置于冰测 "
HXSJ-020096 三氯化铁 三氯化铁;无水三氯化铁 ferric chloride ferric chloride 7705-08-0 FeCl3 231-729-4
HXSJ-020071 中性红 3-氨基-7-二甲基氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐 Neutral Red C.I. 50040; C.I. Basic Red 5; C.I. Basic Red 5, monohydrochloride; C.I. Basic Red 5, monohydrochloride (VAN) (8CI); Neutral red; Basic Red 5; N~8~,N~8~,3-trimethylphenazine-2,8-diamine hydrochloride (1:1); (8-amino-7-methyl-10H-phenazin-2-ylidene)-dimethyl-ammonium chloride 553-24-2 C15H17ClN4 288.7753 209-035-8
ZJS-010697 加巴喷丁 60142-96-3 C9H17NO2 Gabapentin 171.24
ZJS-010967 GOLDVIEW I型核酸染料
HXSJ-020046 邻苯二酚紫 焦儿茶酚紫;儿茶酚紫;邻苯二酚磺酞;儿茶酚磺酞 Catechol violet Catechol
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）测试盒
合作单位：二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）测试盒

点击>>>返回最上层