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- KL-E11976
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/48T
【产品名称】：小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒价格
【英文名称】：Mouse histone H2b (histon-H2b) ELISA Kit
【检测方法】：酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【产品性状】：96T/48T，盒装液体
【贮藏】：2-8°C
【产品有效期】：6个月，我公司Elisa试剂盒均为最新批次，可放心购买。
【产品主要成分】：酶标板,试剂,标准品等。
【标本】：血清/血浆/细胞培养上清液/组织匀浆/组织液/尿液/分泌物
【质量承诺】：我们坚持对产品质量作不断的评估、创新和改善以确保您对我们产品的高度信任。
小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒请教：有关自己用抗原包被微孔板检测样品中抗体时的技术路线及注意事项；由吸光度值绘制标准曲线后，如何计算样品中猜测物含量值；有否专门的计算机软件直接计算出待测物质浓度？
根据吸光度绘制标准曲线一般可以用：
（1）酶标仪本身有曲线拟合，常为CUBIC SPLINE 拟合，只要安说明书输入标准品的浓度和在酶标板中的位置就可以打出结果。
（2）可以用CurveExpert软件进行拟合
（3）用SPSS软件进行拟合
小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒为什么不能用手擦酶标板？
手擦酶标板的底部，会弄脏酶标板，使测量时的吸光度不准确，当然更不能划伤酶标板。
间接竞争ELISA检测时，标准品半抗原是用什么稀释的，如何保存呢？
根据半抗原溶解性质决定，没有统一的溶剂。应该先配置高浓度，用时再作稀释。
应先采用该半半抗原的溶剂溶解成母液，再用标准品缓冲液来稀释到所需要的标准品浓度。缓冲液一般是Tris－HCl 加1％的BSA。 不过你的既然是半抗原，应该不是蛋白质吧？加蛋白保护剂没多大作用。推荐李振甲的激素放射免疫分析一书。
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文献和实验)、DNA和少量RNA组成。组蛋白有H1、H2A、H2B、H3、H4五种。DNA包装时，由各两个H2A、H2B、H3、H4组成一个八聚体核小体，每个八聚体可缠绕146 bpDNA(称为核心DNA)。H1联系相邻的核小体，有利于DNA更高级的包装。重复的核小体结构加上连接DNA，通过组蛋白及其他非组蛋白进一步地折叠、压缩，形成高度有序的染色质结构。 在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中，包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变，但细胞核内的染色质结构可以发生高度动态变化，使一些特定
., 2010)，是 DNA 双链断裂后最早发生的事件之一。目前对 H2B 磷酸化的研究还不够深入，但发现 H2B 磷酸化可促进凋亡相关的染色质浓缩、DNA 断裂和细胞死亡 (Füllgrabe et al., 2010)。 泛素化 所有组蛋白核心蛋白都可以被泛素化，但 H2A 和 H2B 是最常见的，也是细胞核中泛素化程度最高的 两种蛋白 (Cao et al., 2012)。组蛋白泛素化在 DNA 损伤反应中起核心作用。 在 DNA 双链断裂位点发现了组蛋白 H2A、H2B 和 H2AX 的单泛素
细胞凋亡事件发生时，会出现蛋白质和核酸分子结构的改变，形成新的表位。利用免疫学方法对这些表位进行鉴定，有助于判断样本中细胞凋亡事件的发生。 细胞凋亡的发生，是由于内源性核酸内切酶的激活，这种钙和镁依赖性核酸酶容易进入的核小体间区解开双链DNA，产生单/低聚核小体片段，而核小体本身由于DNA与组蛋白H1、H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶裂解。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的单
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