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- KL-E11855
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/48T
【产品名称】：小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)检测试剂盒价格
【英文名称】：Mice bromodeoxyuridine (BrdU) ELISA Kit
【检测方法】：酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【产品性状】：96T/48T，盒装液体
【贮藏】：2-8°C
【产品有效期】：6个月，我公司Elisa试剂盒均为最新批次，可放心购买。
【产品主要成分】：酶标板,试剂,标准品等。
【标本】：血清/血浆/细胞培养上清液/组织匀浆/组织液/尿液/分泌物
【质量承诺】：我们坚持对产品质量作不断的评估、创新和改善以确保您对我们产品的高度信任。
小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒请教：有关自己用抗原包被微孔板检测样品中抗体时的技术路线及注意事项；由吸光度值绘制标准曲线后，如何计算样品中猜测物含量值；有否专门的计算机软件直接计算出待测物质浓度？
根据吸光度绘制标准曲线一般可以用：
（1）酶标仪本身有曲线拟合，常为CUBIC SPLINE 拟合，只要安说明书输入标准品的浓度和在酶标板中的位置就可以打出结果。
（2）可以用CurveExpert软件进行拟合
（3）用SPSS软件进行拟合
小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒为什么不能用手擦酶标板？
手擦酶标板的底部，会弄脏酶标板，使测量时的吸光度不准确，当然更不能划伤酶标板。
间接竞争ELISA检测时，标准品半抗原是用什么稀释的，如何保存呢？
根据半抗原溶解性质决定，没有统一的溶剂。应该先配置高浓度，用时再作稀释。
应先采用该半半抗原的溶剂溶解成母液，再用标准品缓冲液来稀释到所需要的标准品浓度。缓冲液一般是Tris－HCl 加1％的BSA。 不过你的既然是半抗原，应该不是蛋白质吧？加蛋白保护剂没多大作用。推荐李振甲的激素放射免疫分析一书。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 溴脱氧核苷尿嘧啶 ( BrdU )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 BrdU 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BrdU与单抗结合，加入生物素化的抗人 BrdU ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin
染色，导致染色弥散，准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为：“为了能够暴露BrdU的抗原表位，必须用高浓度的盐酸，乙酸或酶解，但经历了如此严重的处理后，细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。” 事实上，现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生----EdU检测。EdU (5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷)也是一种胸腺嘧啶核苷类似物，但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，基于EdU与染料的共轭反应
/c小鼠供免疫和诱发单抗腹水.按常规方法融合筛选一株与BrdU反应而与TdR无明显交叉反应的杂交瘤细胞株,经克隆化培养后命名为4F4.用这株细胞接种于小鼠腹腔可产生富含抗体的腹水,其抗体类型为IgG类,ELISA法测其效价在1∶5000以上,FACS分析时稀释度为1∶400,BrdU体内和体外法参入,FACS分析结果表明4F4单抗与未参入有BrdU的DNA无明显交叉反应,并能很好反映参入BrdU的DNA含量的动态变化.半抗原竞争抑制实验表明4F4单抗对BrdU的特异性很高,而与TdR无明显结合现象
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