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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
康朗生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
- 规格:
96T/48T
【产品名称】:小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)检测试剂盒价格
【英文名称】:Mouse hepatitis B e antigen (HBeAg) ELISA kit
【检测方法】:酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【产品性状】:96T/48T,盒装液体
【贮藏】:2-8°C
【产品有效期】:6个月,我公司Elisa试剂盒均为最新批次,可放心购买。
【产品主要成分】:酶标板,试剂,标准品等。
【标本】:血清/血浆/细胞培养上清液/组织匀浆/组织液/尿液/分泌物
【质量承诺】:我们坚持对产品质量作不断的评估、创新和改善以确保您对我们产品的高度信任。
小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA试剂盒请教:有关自己用抗原包被微孔板检测样品中抗体时的技术路线及注意事项;由吸光度值绘制标准曲线后,如何计算样品中猜测物含量值;有否专门的计算机软件直接计算出待测物质浓度?
根据吸光度绘制标准曲线一般可以用:
(1)酶标仪本身有曲线拟合,常为CUBIC SPLINE 拟合,只要安说明书输入标准品的浓度和在酶标板中的位置就可以打出结果。
(2)可以用CurveExpert软件进行拟合
(3)用SPSS软件进行拟合
小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA试剂盒为什么不能用手擦酶标板?
手擦酶标板的底部,会弄脏酶标板,使测量时的吸光度不准确,当然更不能划伤酶标板。
间接竞争ELISA检测时,标准品半抗原是用什么稀释的,如何保存呢?
根据半抗原溶解性质决定,没有统一的溶剂。应该先配置高浓度,用时再作稀释。
应先采用该半半抗原的溶剂溶解成母液,再用标准品缓冲液来稀释到所需要的标准品浓度。缓冲液一般是Tris-HCl 加1%的BSA。 不过你的既然是半抗原,应该不是蛋白质吧?加蛋白保护剂没多大作用。推荐李振甲的激素放射免疫分析一书。
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文献和实验(prezone),抗原过量称为后带(postzone)。在用免疫学方法测定抗原时,应使反应系统中有足够的抗体量,否则测得的量会小于实际含量,甚至出现假阴性。 3. 特异性 抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系,所以抗原抗体反应具有高度的特异性。例如乙肝病毒中的表面抗原( HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗原(HBcAg),随来源于同一病毒,但仅与其相应的抗体结合,而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中
关系,所以抗原抗体反应具有高度的特异性。例如乙肝病毒中的表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗体(HBcAg),虽来源于同一病毒,但仅与其相应的抗体结合,而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物(例如血清)中测定某一特定的物质,而不需先分离待检物。 但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构,在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如:绒毛膜促性腺激素(hCG)和黄体生成激素(LH)均由α和β两个亚单位组成,其结构的不同
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