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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100 µL
抗体种属:Mouse
抗体靶点:FSTL1
抗体应用:ELISA
抗原货号:51127-M08H
抗原描述:Recombinant Mouse FSTL1 protein (Catalog#51127-M08H)
抗体宿主:Rabbit
抗体Ig类型:Rabbit IgG
抗体纯化方法:Protein A
抗体制备:Produced in rabbits immunized with purified, recombinant Mouse FSTL1 (Catalog#51127-M08H; NP_032073.2; Met1-Ile306). Total IgG was purified by Protein A affinity chromatography.
抗体特异性:Mouse FSTL1
抗体保存:This antibody can be stored at 2℃-8℃ for one month without detectable loss of activity. Antibody products are stable for twelve months from date of receipt when stored at -20℃ to -80℃. Preservative-Free. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递
‐钾泵活性;然而,人体内是否存在钠‐钾泵的内源性的激动剂还不清楚。 近日,中科院上海生科院神经所张旭实验室通过对背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)的研究,发现在 DRG 中有一种选择性高表达的蛋白——滤泡素抑制素样蛋白 1(Follistatin‐like 1,FSTL1)能通过清亮小泡运输至脊髓内的传入神经末端释放,并直接与传入神经末端突触前膜上的钠‐钾泵 α1 亚基相结合,增强钠‐钾泵活性,使细胞膜超极化,从而对传入神经末端的兴奋性突触传递起抑制
(TGF-β)的刺激。其中角质细胞(Keratinocyte)的迁移和上皮形成对伤口愈合至关重要。 新加坡国立大学Prabha Sampath等人研究发现[3],microRNA-198 (miR-198)表达后会通过靶向和抑制DIAPH1, PLAU 以及LAMC2来抑制角质细胞迁移,而FSTLI恰好相反,能够促进角质细胞迁移。TGF-β1作为关键的转录调节开关,能够通过降低KSRP(KH型剪接调节蛋白)的产生来抑制miR-198的生成,并间接促进FSTL1的表达。这一发现为改善病人伤口愈合疗法
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
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