抗Serpinb6b 抗体, 兔单抗

兔单抗开发及案例分享

，鼠单抗已从单纯的生物实验室科研及临床诊断发展到治疗性抗体药物。目前的抗体药物大多来源于小鼠或噬菌体展示库。2019 年 3 月，首个骆驼源纳米抗体 Cablivi 获得 FDA 批准上市。2019 年 10 月，迎来首个兔单抗药物 Beovu，是抗体药物发展历程中的一个里程碑。临床使用的大多数治疗用抗体均需进行体外亲和力成熟，以提高抗体的亲和力。这一过程耗时长（8-12 个月），最终亲和力在 10-9mol/L。而兔单抗不需经体外亲和力成熟，就能达到 10-11 至 10-13mol/L。另外，兔

兔单抗的前世今生 ：一个实验失误，却诞生了一个公司

MBA 学位。以下为朱老师本人撰写的 RabMAb® 兔单抗研发经历及心得，希望对您的工作及求学生涯有所帮助。上世纪八十年代末，我最先接触的是鼠单抗的制备与应用。九十年代在米兰大学及加州大学旧金山分校留学期间，我继续用鼠单抗作为主要的研究工具之一，从事动脉粥样硬化机制的研究及癌症发病机理、诊断与治疗的研究。 但由于鼠单抗在「亲和力」、「特异性」，以及应用于小鼠动物模型的缺陷，自上世纪九十年代中期，我与研究团队开始寻找更好的抗体研究工具，机缘巧合之下，兔子成了我们的目标，从而诞生了 RabMAb®

血型血清学检查――IgG 抗 A （抗B） 测定

IgG抗A（抗B）测定 （一）原理 血清以巯基乙醇（2－erptethn，简称2－e）处理后，IgM抗体分子裂解为6～7S亚单位。此种亚单位虽然仍保持与抗原结合的能力，但已失去其与相应红细胞凝集的作用。IgG抗体分子则不被2－e灭活，保持与相应红细胞致敏的血清学特性。IgA抗体分子可部分被灭活（7S单体不受影响，9S及11S多聚体被灭活）。 （二）试剂和材料 1．0．2／L2－巯基乙醇应用液取巯基乙醇1．6，以pH7．4的PBS（KH2PO41．73g，N2HPO