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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
常温保存
- 保质期:
有效期二十四个月
- 库存:
900
- 供应商:
青岛捷世康
- 规格:
25管/24样
线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性测试盒
线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性测试盒为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品资料 工作原理 订购流程 合作单位
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编号
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产品名称
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检测方法
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规格
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JSAY110
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线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性测试盒
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可见分光光度法
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25管/24样
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| 试剂一:液体30mL×1 瓶,4℃保存; 试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用; 试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿,然后加入10ml 试剂一, 转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用; 试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用; 试剂五:液体3mL×1 瓶,4℃保存; 试剂六:液体1.5mL×1 支,0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液,4℃保存; 试剂七:液体1.5mL×1 支,4℃保存 |
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电子名片
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工作原理:
还原型细胞色素C 在550nm 有特征光吸收,线粒体复合体Ⅳ催化还原型细胞色素C 生成氧化型细胞色素C,因此550nm 光吸收下降速率能够反映线粒体复合体Ⅳ酶活性。
测定意义:
线粒体复合体Ⅳ又称细胞色素C 氧化酶,也是线粒体呼吸电子传递链主路和支路的共有成分,负责催化还原型细胞色素C 的氧化,并最终把电子传递给氧,生成水。
标本处理:
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
1、准确称取0.1g 组织或收集500 万细胞,加入1mL 试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g,4℃离心5min。
3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11100g,4℃离心10min。
4、上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅳ(此步可选做)。
5、步骤④中的沉淀即为线粒体,加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10 秒,重复30 次),用于复合体Ⅳ酶活性测定。
为什么选择青岛捷世康?
1、万余种产品库存,现货供应,避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
2、专业的客服人员解答,消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
3、完善的售后服务,解除您的后顾之忧。
4、杜绝暴利,节约您的每一分科研经费!
捷世康代理品牌:
试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
血清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗体:ABCAM、SANTA、CST
订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
客户)。
注意事项:
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些?
光学因素:
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光,但在紫外-可见分光光度
计中使用的连续光源,由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
保证足够的光强度,所以实际测定所用的入射光不是据对单色的,而是具有一定波长范围
的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响;
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素:
在建立吸收定律时,利用c=n/V 这一关系,其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
是一致的,即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上,由于吸光物
质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
收的唯一形态存在,从而引起偏离。此外,溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式,溶
液中吸光物质浓度过高,会影响c 和 n的一致性关系,同样会引起偏离。
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KY12 辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒 微量法 100管/48样 辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中, NADP和 NADPH分别是+磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应中主要的氢受体和供体。NADP(H) 含量和比值与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。较高的NADP(H)含量和 NADPH/NADPNADPH/NADP++比值说明细胞处于较强的磷酸戊糖代谢途径,生物合成能力旺盛,抗氧能力较强。NADPH/NADP比值升高也可抑磷酸戊糖途径的进行。 NADP和 NADPH在 254 nm下有吸收峰,利用高效液相色谱法在相应波长下测定其含量。 "试剂一:粉剂 1×1瓶,粉剂 2×1瓶,4℃保存;临用前用少量蒸馏水将粉剂 1和粉剂 2溶解后倒入容量瓶中,用蒸馏水定容至 100mL,形成 NADP和 NADPH提取液(注:+试剂瓶中的粉剂要冲洗干净),4℃保存 3个月;
试剂二:粉剂 1×1瓶,粉剂 2×1瓶,粉剂 3×1瓶,4℃保存;临用前用少量蒸馏水将粉剂 1、粉剂 2和粉剂 3溶解后倒入容量瓶中,用蒸馏水定容至 1000mL,形成流动相缓冲液基质(注:试剂瓶中的粉剂要冲洗干净), 4℃保存 3个月。
试剂三:NADP标准品 5mg×1支,-20℃保存。加入 1mL试剂一,配成 5mg/mL溶液,现+配现用,用不完的试剂-20℃保存。
试剂四:NADPH标准品 5 mg×1支,-20℃保存。加入 1mL试剂一,配成 5mg/mL溶液,现配现用,用不完的试剂-20℃保存。" 组织处理:称取约 0.1g组织,加入 1mL试剂一,提取 NADP和 NADPH,。20000g 4℃+离心 30 min,取上清液用 0.22μm水系针头式过滤器过滤后待测。细胞处理:收集约 30 mL细胞,离心菌体,加入 1mL试剂一。超声破
线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性测试盒
合作单位:线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性测试盒







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