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- GBW07412(ASA-1)
- 中国
- 2025年07月14日
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大量
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500g
【保存条件】密封保存在阴凉干燥处。
【使用注意事项】
【特征形态】固态
【基体】棕壤
【主要分析方法】
| 标准值 | 标准偏差 | 单位 | |
| 全氮 | 0.109 | 0.003 | (10-2 ) |
| 有机质 | 1.82 | 0.09 | (10-2 ) |
| 阳离子交换量 | 16.0 | 2.1 | 阳离子交换量cmol(+)/kg |
| 交换性镁 | 3.54 | 0.24 | 交换性镁cmol(1/2Mg2+ )/kg |
| 交换性钙 | 14.1 | 1.5 | 交换性钙cmol(1/2Ca2+ )/kg |
| 交换性钠 | 0.20 | 0.08 | 交换性钠cmol(Na+ )/kg |
| 交换性钾 | 0.45 | 0.12 | 交换性钾cmol(K+ )/kg |
| 水解性氮 | 151 | 16 | (10-6 ) |
| 有效磷 | 21.2 | 3.6 | (10-6 ) |
| 水解性氮 | 151 | 16 | (10-6 ) |
| 速效钾 | 178 | 28 | (10-6 ) |
| 有效硅 | 417 | 26 | (10-6 ) |
| 有效铁 | 91 | 7 | (10-6 ) |
| 有效硼 | 0.52 | 0.14 | (10-6 ) |
| 有效钼 | （0.1） | (10-6 ) |
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
高脂饮食的危害又添实锤！用这种方式悄悄影响你的心脏，一种肠炎
，与其他组相比，接种野生型大肠杆菌组小鼠血浆中的 TMAO 水平显著升高，这一结果证实了高脂肪饮食可促进大肠杆菌体内胆碱分解代谢的观点。图片来源：Science最后，他们使用 5-氨基水杨酸（5-ASA）靶向过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-g），5-氨基水杨酸是 PPAR-g 激动剂，可特异性激活肠上皮中的线粒体生物能，而 PPAR-g 是一种维持结肠上皮细胞缺氧并抑制 Nos2 表达的核受体。结果发现，在胆碱补充高脂肪饮食的小鼠中，5-ASA 处理恢复了上皮细胞缺氧状态，并降低了从结肠
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