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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1119
- 供应商:
上海哈灵
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
科研实验
- 应用:
仅供科研,不用于临床
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清,血浆,细胞,组织,体液等
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【使用说明】:人癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫试剂盒随货发送或给问销售索要!
产品规格:
| 48T | 42个样 | 5个标准孔 | 1个空白对照 |
| 96T | 90个样 | 5个标准孔 | 1个空白对照 |
人癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫试剂盒测定原理:
现在ELISA试剂盒除非是测定抗体的以外,一般使用的是双抗体夹心法,此种方法大多数用的是增强的双抗体夹心法,即使用生物素-亲和素系统,还有少数的指标可能使用竞争法,这类方法适用于半抗原的测定。具有复杂结构的多表位蛋白抗原,其双抗体夹心法中的一个抗体必须用单抗,否则背景很高。当然如果两个都是单抗(这两个单抗针对不同表位),那么测定的线性范围就较宽,试剂盒性能就较好;一个用单抗,一个用多抗,测定的灵敏度会较高。某些简单的化合物用ELISA测定时,因为没有两个或以上的表位,一般只能作为半抗原,只能用竞争法测定。如果你发现有测定简单化合物(如雌激素、NO等)用双抗体夹心法作测定原理时,这个试剂盒你就要怀疑了。另外还要说明一步双抗体夹心法与两步双抗体夹心法的区别。
一步双抗体夹心法的吸光度-剂量曲线呈钟形,随着待则标本中抗原浓度的增加而升高至一定程度后,测定吸光度即随抗原浓度的增加而开始下降直至不显色,即所谓的“钩状效应”(hook eHect),也就是我们在免疫沉淀试验中所称的“带现象”(zone phenomenon)。所以当使用一步双抗体夹心法时,样品浓度太高,有时会出现测不出来的现象,此时要作适当的稀释才能准确测定。
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人癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫试剂盒的组成:
用双抗体夹心法作为测定的方法时,试剂盒的组成一般包括: 已包被单抗的酶标板:一块,有96孔的,也有48孔的,可拆缷,外面有铝箔袋密封,打开后有干燥剂,实验时暂未使用的酶标条要连带干燥剂密封好,放在4℃冰箱中妥善保存。
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文献和实验目前自动洗板机应用比较广泛,凡是具有酶联免疫吸附技术(ELISA)的酶反应板均可使用。应用范围有:肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后,使用先进的全自动洗板机进行洗板,以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时,检测各种感染性病毒所必备的设备之一,其作用是通过清洗,实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前,酶标洗板
测定AFP、CEA试剂盒校准品和国家标准品,双孔平行测定CA242、CYFRA21-1内部质控品1、2和内质控品1、2等体积混合样本后,计算回收率。 (2)刃剂量-反应曲线的线性:双孔平行测定试剂盒中校准品,将其平均值用五参数方程进行拟合。 (3)有效检测范围:标准品最高浓度为检测上限,20次平行检测样品稀释液测定结果,计算平均值X和标准差S,以X+25为检测下限。 (4)精密度:连续5出则定同一批号试剂中高低两水平质控血清,分析批内变异系数;连续测定5 d 中不同时间5批不同批号试剂的高低
分子可作为肿瘤标志物,如癌胚抗原(CEA/CD66)、CDl47、T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLAl/CD231)和上皮细胞黏附分子(EpCAM/CD362)等。
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