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人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA试剂

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  • ¥1200 - 2400
  • KALANG/进口品牌
  • 见说明书
  • 美国/中国
  • KL-E11387
  • 2026年01月19日
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    • 供应商

      康朗生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液

    • 规格

      96T/48T

    人妊娠特异性Β1糖蛋白(SP1/PSΒ1-G)ELISA试剂盒ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
    〖说 明 书〗随货发送,也可直接联系在线销售索取
    〖测试种属〗犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
    〖检测目的〗用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
    〖保存及有效期〗2-8℃,避光保存,6个月。
    〖产品产地〗进口/国产
    〖产品库存〗现货供应
    〖产品规格〗48T/96T
    〖品牌〗自主研发/进口原装
    〖产品价格〗价格优惠,欢迎来电洽谈!
    人妊娠特异性Β1糖蛋白(SP1/PSΒ1-G)ELISA试剂盒操作注意事项:
    1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
    2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
    3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
    4)使用一次性的吸头以免交叉污染,人妊娠特异性Β1糖蛋白(SP1/PSΒ1-G)ELISA试剂盒吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
    5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
    6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
    7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
    8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
    9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
    人妊娠特异性Β1糖蛋白(SP1/PSΒ1-G)ELISA试剂盒每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度,加上空白孔,标准曲线一共需要8个孔。因此,一个48T试剂盒最多可以测定40个样本(不做重复且一次用完),一个96T试剂盒最多可以测定88个样本(不做重复且一次用完)。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。
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    • ELISA 原理与分类

      特异性,其亲和力较抗原抗体反应大得多,两者一经结合就极为稳定。由于一个亲和素可与 4个生物素分子结合,因此如把ABS与ELISA法可分为酶标记亲和素-生物素(LAB)法和桥联亲和素-生物素(ABC)法两种类型。两者均以生物素标记的抗体(或抗原)代替原ELISA系统中的酶标抗体(抗原)。在LAB 中,固相生物素先与不标记的亲和素反应,然后再加酶标记的生物素以进一步提高敏感度。在早期,亲和素从蛋清中提取,这种卵亲和素为碱性糖蛋白,与聚苯乙烯载体的吸附性很强,用于ELISA中可使本底增高。从链霉菌中

    • ELISA 中的抗原与抗体的反应

      使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物(例如血清)中测定某一特定的物质,而不需先分离待检物。 但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构,在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如:绒毛膜促性腺激素(hCG)和黄体生成激素(LH)均由 α 和 β 两个亚单位组成,其结构的不同处在 β 亚单位,而两者的 α 亚单位是同类的。用 hCG 免疫动物所得的抗血清中含有抗 α-hCG 和抗 β-hCG两种抗体,抗 α-hCG 抗体将与LH中的 α 酶位发生交叉反应。在临床检验中,如用抗 hCG

    • ELISA的原理和类型

      ,同时与固相抗体和酶标抗体结合,表现出假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段作酶结合物的试剂,由于去除了Fc段,从而可消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响,已被列为这类试剂的一项考核指标。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。(二)双抗原夹心法测抗体 反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释

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