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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
细胞系
- 细胞类型:
-
- 肿瘤类型:
-
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
长期
- 运输方式:
冻存/复苏
- 器官来源:
胃组织
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮样
- 免疫类型:
否
- 物种来源:
正常组织
- 相关疾病:
-
- 组织来源:
胃组织
- 英文名:
GES1
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 规格:
T25
GES-1 人胃黏膜上皮细胞
细胞描述
该细胞是从9个月的胎儿胃上皮细胞中培养分离出来,经过SV40病毒转染后,筛选获得。不能在裸鼠中成瘤,是在研究人胃肿瘤过程中一种重要的模式系统。
细胞特性
1) 来源:胃
2) 形态:上皮样,贴壁细胞
3) 含量:>1x10^6 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
GES-1 人胃黏膜上皮细胞

细胞培养步骤
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM(推荐iCell-0001)培养基;优质胎牛血清,10%;2 mM glutamine(谷氨酰胺);1 mM pyruvate(丙tong酸盐); 50 μM 2-mercaptoethanol(巯基乙醇);双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存细胞:冻存细胞时,用FBS重悬细胞,然后加入一定量的DMSO,轻轻混合均匀后移入到冻存管中,DMSO终浓度为10%。
| 人正常肝细胞 | QSG-7701 | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人淋巴瘤细胞 | Raji | 1640+10%FBS+1%P/S | 悬浮生长 |
| 人B淋巴瘤细胞 | RAMOS RA1 | 1640+10%FBS+1%P/S | 悬浮生长 |
| 人肝胆管癌细胞 | RBE | 1640(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1% PS | 贴壁生长 |
| 人横纹肌肉瘤细胞 | RD | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长+少量悬浮 |
| 人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞 | REH | 1640(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1% PS | 悬浮生长 |
| 人子宫内膜癌细胞 | RL95-2 | D/F12+10%FBS+0.005mg/ml胰岛素+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人结肠腺癌细胞 | RKO | MEM+10%FBS+1%F/S | 贴壁生长 |
| 人鼻腔上皮细胞 | RPMI2650 | MEM+10%FBS+1%F/S | 贴壁生长 |
| 人多发性骨髓瘤细胞 | RPMI8226 | IMDM+20%FBS+1%F/S | 悬浮生长 |
| 人急性淋巴白血病细胞 | RS4:11 | 1640+10%FBS+1%P/S | 悬浮生长 |
| 人膀胱癌细胞 | RT112 | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人膀胱移行细胞乳头瘤 | RT4 | MCCOY'S 5A+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人前列腺正常细胞 | RWPE-1 | 角质无血清培养基(D-KSFM 推荐:iCell-019) | 贴壁生长 |
| 人前列腺正常细胞 | RWPE-2 | 角质无血清培养基(D-KSFM 推荐:iCell-019) | 贴壁生长 |
| 人成骨肉瘤细胞 | SAOS-2 | McCOY's 5A+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人小细胞肺癌 | SBC-2 | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人膀胱鳞癌细胞 | SCaBER | 1640+10%FBS+1%丙tong酸钠+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人舌磷状细胞癌细胞 | SCC-4 | DMEM/F12+10%FBS+400ng/mL氢化可的松+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人类鳞状上皮舌癌细胞 | SCC-9 | DMEM/F12+10%FBS+400ng/mL氢化可的松+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人口腔鳞癌细胞 | SCC-25 | DMEM/F12+10%FBS+400ng/mL氢化可的松+1%丙tong酸钠+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人小细胞肺癌细胞 | SHP-77 | 1640+10FBS+1%L-谷氨酰胺+1%丙tong酸钠+1% PS | 贴壁生长 |
业务范围



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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验【1】Liu Y, Liu C, Tan T, et al. Sinomenine sensitizes human gastric cancer cells to cisplatin through negative regulation of PI3K/AKT/Wnt signaling pathway[J]. Anti-Cancer Drugs, 2019, 30(10): 983.
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