- ￥89.50 - 347.50
- CHI Scientific
- USA
- 2-0001
- 2026年01月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Trypsin-EDTA
- 保质期：
6个月
- 保存条件：
-20℃
- 库存：
大量
- 供应商：
齐氏生物
- 规格：
100ml/500ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥89.5 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥347.5 |
Trypsin (Parenzyme) /EDTA:齐氏生物提供含有不同浓度配比的EDTA 胰酶溶液。EDTA是一种螯合剂，它可以螯合Ca+2 或Mg+2 。而细胞与细胞或基底膜之间的连接依赖于Ca+2 或Mg+2，把这些离子螯合后，可以加速细胞从基底膜上脱离，促进消化。
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文献和实验适用于，无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin) 配方：100ml PBS,0.25g胰酶 步骤：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中，低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA ）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。 2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 400 0 p g/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管， 每 管加入标本稀释液 20 0ul 。在第一管中加入 400 0 p g/ml 的标准品溶液 2 00ul 混匀后用加样器吸出
易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时，胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA，因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻悬浮细胞并计数。 注意：加入细胞培养液非常重要，一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清
