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- 英文名:
Trypsin-EDTA
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6个月
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-20℃
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大量
- 供应商:
齐氏生物
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥89.5 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥347.5 |
Trypsin (Parenzyme) /EDTA:齐氏生物提供含有不同浓度配比的EDTA 胰酶溶液。EDTA是一种螯合剂,它可以螯合Ca+2 或Mg+2 。而细胞与细胞或基底膜之间的连接依赖于Ca+2 或Mg+2,把这些离子螯合后,可以加速细胞从基底膜上脱离,促进消化。


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文献和实验适用于,无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶,Trypsin) 配方:100ml PBS,0.25g胰酶 步骤:1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中,低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
实验室里的 "分手大师":0.25% 胰酶如何让细胞体面 "离场"?
在细胞房熬过夜的人,大概率都栽在传代上:细胞吹不散成团、消化过头第二天大量漂死、消化半天扒不下来…… 而这场传代大戏里,出镜率最高的主角,就是 0.25% 胰酶。你有没有好奇过:为什么几乎所有贴壁细胞系的标准方案,都指定0.25% 胰酶,消化 1–3 min?这个简单的浓度背后,是一场精准可控、温柔又利落的分子级 “分手仪式”。 01 细胞也需要 “断舍离” 贴壁细胞就像培养皿里安家的租客。汇合度高、空间和营养不足时就需要传代分皿。它们靠黏附蛋白贴壁、钙离子介导细胞间连接,想传代得先解
准备试剂与收集血样 1. 收集标本:血清、血浆(EDTA )、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。 2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 400 0 p g/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管, 每 管加入标本稀释液 20 0ul 。在第一管中加入 400 0 p g/ml 的标准品溶液 2 00ul 混匀后用加样器吸出
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