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人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA试剂盒

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  • ¥1150 - 1680
  • KALANG/进口品牌
  • 见说明书
  • 美国/中国
  • 2026年01月27日
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    • 供应商

      康朗生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液

    • 规格

      96T/48T

    人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA试剂盒需要代测单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保实验物品的安全可靠。如数量巨大,我司可以让专业人员前往提取试剂盒样本。详情请与我司销售人员联系。
    中文名称:人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA试剂盒品牌
    英文名称:People crawling enzyme phospholipase 1 (PLSCR1) ELISA kit
    包装:48tests/96tests,有单标和双标两个测试实验方法供您选择
    实验种属:人、大鼠、小鼠、猪、兔、牛、犬、猴、豚鼠、马等种属elisa试剂盒科研产品。
    用途:用于测定兔血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
    实验标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液等相关液体样本
    货期:2~3天
    保存条件及有效期:1.试剂盒保存:2-8℃,2.有效期:6个月
    运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
    人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA试剂盒问:看到很多文献中提到组织匀浆后要用考马氏亮蓝染色法对所得到的组织匀浆进行蛋白定量,调整蛋白含量至1~2 g/ L ,供ELISA实验用。但有些人又说不用测组织匀浆蛋白总浓度。我不知道在做ELISA前是否要测蛋白总浓度,请各位指点,测组织匀浆蛋白总浓度对后面做ELISA有什么意义?若组织匀浆总蛋白浓度不能达到1~2 g/ L怎么办?还能做ELISA吗?(组织匀浆方法:100mg组织加入1mlPBS)
    人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA试剂盒答:当然有意义了,1是你能明确地知道每孔中究竟加了多少提取的总蛋白. 2是对大批量实验时,尤其是组织不是一次提取的来说,尽量保证相同,加入的量也就相同.可以免去计算的烦琐.3 浓度不够当然可以用,但是不要太低了,尽量多加些组织呀150MG都可以呀.
    凭借稳定性好、灵敏度高、特异性强等特点受到了广大科研工作者的亲睐。ELISA方法被人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA试剂盒广泛应用于各种抗原和抗体测定,我司提供ELISA试剂盒实验免费代测服务,产品范围:人、大鼠、小鼠、猪、兔、其他动物细胞因子、细胞凋亡、活性多肽、自身抗体、血栓与止血、骨代谢、肝纤维化、肿瘤、激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。实时价格和产品详细说明。
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    • 针对同一指标,生化试剂盒ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?

      ),或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体

    • ELISA中的试剂-的底物

      液中,有制成易保存的浓缩液,使用时用蒸馏水稀释。先进的ELISA试剂盒中则直接配成含保护剂的工作浓度为0.02% H2O2的应用液,只需加入OPD后即可作为底物应用液。 TMB经HRP作用后共产物显蓝色,目视对比鲜明。TMB性质较稳定,可配成溶液试剂,只需与H2O2溶液混和即成应用液,可直接作底物使用。另外,TMB又有无致癌性等优点,因此在ELISA中应用日趋广泛。反应用HCL或H2SO4终止后,TMB产物由蓝色呈黄色,可在比色计中定量,最适吸收波长为405nm。 ABTS虽不如OPD

    • 小鼠凝血敏感蛋白-1(TSP-1)ELISA试剂盒 说明书

        上海西唐生物科技有限公司   021-55229872,  65333639   www.westang.com 小鼠凝血敏感蛋白-1 (TSP-1)ELISA 试剂盒   ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 )   原理 本实验采用双抗体夹心  ABC-ELISA 法。用抗小鼠   TSP-1   单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的   TSP-1与单抗结合,加入生物

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