P3/NSI/1-Ag4-1细胞,ATCC细胞

细胞名称：P3/NSI/1-AG4-1细胞,ATCC细胞 规格：5×106cells/瓶×2 500000cells/瓶
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：成纤维细胞样
细胞数量：1000000个/瓶
传代方法：1:3传代,2-3天传一代
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
冻存密度：1-3 ×1000000管，液氮保存。
换液时间：2-3天换液一次。
培养条件：DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
P3/NSI/1-AG4-1细胞,ATCC细胞选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：

1. 建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。
2. 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。
3. 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选 RPMI1640 。
4. 用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。

P3/NSI/1-AG4-1细胞,ATCC细胞关于细胞的接种(铺板)
细胞过了30代以后就不要用了,因为状态不好了;培养板要用好的（最好进口板），不好的板或重复利用的板只可做预实验。
接种时最好按照预实验摸索出的密度接种, 因为细胞密度在10000/ml左右时，所测得的OD值的区间即细胞抑制率（或者增值率）的所呈现的线性关系最好，结果最可信。如果铺的太稀细胞的杀伤不会很明显，太密细胞可能都会凋亡，因为细胞长的太快营养会不够，最后导致死亡。且而细胞过密或者过少，增殖都会过快或者过慢，其增值率线性关系不佳。故而MTT细胞密度多采用10000/ml，100ul/孔。
P3/NSI/1-AG4-1细胞,ATCC细胞密度要根据不同细胞的特点来定.如果你做的药品对细胞具有刺激作用那么取小点的细胞浓度，如果你做的药品对细胞具有抑制作用那么取大点的细胞浓度，这样与对照的区别更明显，数据更好。悬浮细胞每孔的细胞数可达到105,贴壁细胞可为103-104.
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