- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-3098
- 美国
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：成纤维细胞样
细胞数量：1000000个/瓶
传代方法：1:3传代,2-3天传一代
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
冻存密度：1-3 ×1000000管，液氮保存。
换液时间：2-3天换液一次。
培养条件：DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
PC 61.5.3细胞,ATCC细胞选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：
- 建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。
- 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。
- 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选 RPMI1640 。
- 用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。
细胞过了30代以后就不要用了,因为状态不好了;培养板要用好的（最好进口板），不好的板或重复利用的板只可做预实验。
接种时最好按照预实验摸索出的密度接种, 因为细胞密度在10000/ml左右时，所测得的OD值的区间即细胞抑制率（或者增值率）的所呈现的线性关系最好，结果最可信。如果铺的太稀细胞的杀伤不会很明显，太密细胞可能都会凋亡，因为细胞长的太快营养会不够，最后导致死亡。且而细胞过密或者过少，增殖都会过快或者过慢，其增值率线性关系不佳。故而MTT细胞密度多采用10000/ml，100ul/孔。
PC 61.5.3细胞,ATCC细胞密度要根据不同细胞的特点来定.如果你做的药品对细胞具有刺激作用那么取小点的细胞浓度，如果你做的药品对细胞具有抑制作用那么取大点的细胞浓度，这样与对照的区别更明显，数据更好。悬浮细胞每孔的细胞数可达到105,贴壁细胞可为103-104.
YB-ATCC-2638 YAC-1(淋巴瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2639 P3X63Ag8(骨髓瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2640 EL4. IL-2(淋巴瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2641 SP2/0(骨髓瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2642 EL4(淋巴瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2643 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](骨髓瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2644 PIEC(猪髋动脉内皮细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2645 CRFK(猫肾细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验对照组也开始出现调亡，后查文献发现血清用多了，分析其内含有大量刺激生长物质，导致细胞出现分化，状态不稳定，目前改用5％FBS，DMEM，细胞生长速度明显放慢，现5天1：2传代，这和ATCC上PC12的倍增时间92小时比较接近。 2.传代时候的细胞密度，有人说传代时候细胞过密，可能导致细胞分化，但是我在细胞仅50～60％传代，细胞死亡率很高，因此目前改用80％传代，还算稳定，确实有分化的迹象，如，细胞出现多角形等，但属轻度，和楼主说的差不多，可能和我用国内血清有关。 3.胰酶对PC12无效。我个人提出胰酶
丁香园Ginkgokeer的问题：未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化，从而成为分化的PC12？？是不是NGF有这样的作用？除此以外呢？丁香园sudajyou的观点：pc12 在未分化时贴壁生长，但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液，据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿，PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题：关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞，它是属于神经细胞吗？分化的和未分化的各有什么用途？培养时候大约需要多少天？丁香
园yaya0011的回答：这个细胞我正在养，一开始养的也不好，不容易贴壁，现在可健康了^_^ 因为细胞是从其他lab拿来的，所以我用的条件不是atcc上说得那个，我用6％fbs和6％马血清加dmem养，全部都是Gibco的。培养条件试了很多，最后发现7。5％co2 是最好的。你可以试试。当然5％也可以，但是长得慢，所以我最后选了7。5，一般3天subculture。加马血清似乎是因为里面有某种fbs中没有的营养物质，总之一定要加！用trypsin后PC12会不健康，所以有二个办法。1。每次用完
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