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人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)检测试剂盒

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  • 上海
  • QY-H10726
  • 2025年07月15日
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      365

    • 供应商

      齐一生物科技(上海)有限公司

    • 检测范围

      详细请见说明书

    • 检测方法

      ELISA酶联免疫法

    • 应用

      科研检测

    • 标记物

      见说明

    • 样本

      血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等

    • 规格

      48T/96T

    人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)检测试剂盒齐一生物科技(上海)有限公司新品上市促销欢迎您访问我们的网站如有什么问题请给我们电话021-60348496或者留言741653262@qq.com,Web:www.qiyibio.com告诉我您的需要,并留下您宝贵的意见和建议.
    规 格:96T/48T
    检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
    检测方法:ELISA
    检测类型:酶联免疫夹心法
    产品的用途:仅供科研究课题使用
    价格及详细资料:电议,或咨询在线客服QQ741653262,或者以邮件形式发到我司邮箱qysw@qiyibio.com .齐一生物科技(上海)有限公司提供的ELISA试剂盒受到了广大科研单位的一致肯定和认同.大品牌保证,价格公道,倾力为国内外科研院校实验室提供质的产品.若有需要,我司将竭诚为您服务!本试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体样本中含量.
    人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)检测试剂盒实验原理:
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中该产品水平.用纯化的本产品抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入本产品抗原,再与HRP标记的本产品抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的本产品呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中该产品浓度.
    试剂盒组成:
    试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
    说明书 1份 1份
    封板膜 2片(48) 2片(96)
    密封袋 1个 1个
    酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
    标准品:1800ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
    标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
    酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
    浓缩洗涤液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
    标本要求:
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性.
    操作步骤:
    1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉.(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L).
    2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔.在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍).加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀.
    3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟.
    4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用.
    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干.
    6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.
    7.温育:操作同3.
    8.洗涤:操作同5.
    9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色).
    11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值). 测定应在加终止液后15分钟以内进行.
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