人特异性免疫球蛋白E（sIgE）ELISA试剂盒

人特异性免疫球蛋白E（sIgE）ELISA试剂盒齐一生物科技有限公司主要经营进口原装Elisa试剂盒，种类齐全，价格实惠，货期短。购买我公司ELISA产品客户，可享免费代测、全程技术指导：(包括售前标本收集、后期实验、实验结束后数据分析等技术问题，我公司会有专业的技术即时给您去电沟通、解决。)保证售后服务
试剂盒名称：人特异性免疫球蛋白E（sIgE）ELISA试剂盒
规 格：48T/96T
品牌：进口原装/分装/国产
产品的用途：仅供科研究使用！
价格：电议400-991-0197,咨询在线客服QQ741653262,或者以邮件形式发到我司邮箱qysw@qiyibio.com。齐一生物科技（上海）有限公司提供大量品牌进口原装、以及稳定性强的国产ELISA试剂盒，性价比极高欢迎您前来选购！
操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
注：
1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N 。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
人特异性免疫球蛋白E（sIgE）ELISA试剂盒其它产品
荧光染料33342 100 mg
Hoechst 33342染色液 10 mL
Hoechst 33342染色液 50 mL
胞内钙掩蔽BAPTA, AM 25 mg
BAPTA四钾盐 1g
BAPTA四钠盐 1g
钙荧光探针Fluo-3, AM 100 μg
钙荧光探针Fluo-3, AM 1 mg
钙荧光探针Fluo-3, AM 10×100μg
钙荧光探针Fluo-3, AM（5mM 无水DMSO溶液） 20 μL
Fluo-3五钠盐 1 mg
Fluo-3五钾盐 1 mg
Fluo-3五铵盐 1 mg
钙荧光探针Fluo-4, AM 100 μg
钙荧光探针Fluo-4, AM 1 mg
钙荧光探针Fluo-4, AM 10×100μg
钙荧光探针Fluo-4, AM（5mM 无水DMSO溶液） 20 μL
Fluo-4五钠盐 1 mg
Fluo-4五钾盐 1 mg
Fluo-4五铵盐 1 mg
2',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基荧光素（混合物） 1 mg
2',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基荧光素乙酰甲酯 1 mg
2',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基荧光素乙酰甲酯（5mM 无水DMSO溶液） 50 μL
二乙酸荧光素；荧光素二乙酸酯；荧光素二乙酸盐 1 g
5(6)-羧基荧光素二乙酸盐 100 mg
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 25 mg
5(6)-羧基-2',7'-二氯荧光素二乙酸盐 100 mg
5(6)-羧基-2',7'-二氯二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 25 mg
JC-1 1 mg
JC-1 5 mg
JC-10 1 mg
JC-10 5 mg
罗丹明123 5 mg
荧光素 1 g
荧光素二钠盐 100 mg
7-羟基-4-甲基香豆素 5 g
7-羟基-4-甲基香豆素 100 g
7-羟基-4-甲基香豆素 500 g
7-氨基-4-甲基香豆素；香豆素120 5 g
7-氨基-4-甲基香豆素；香豆素120 25 g
7-氨基-4-三氟甲基香豆素；香豆素151 5 g
7-氨基-4-三氟甲基香豆素；香豆素151 25 g
耐尔蓝A；尼罗蓝硫酸盐；耐尔蓝 25 g
派洛宁Y 5 g
派洛宁Y 10 g
7-羟基吩恶嗪酮 5 g
罗丹明110 1 g
罗丹明700 25 mg
罗丹明800 250 mg
罗丹明B 100 g
罗丹明6G 100 g
磺基罗丹明101 500 mg
磺基罗丹明B 5 g
磺基罗丹明G 5 g
7-羟基-4-三氟甲基香豆素 100 mg
8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐 1 g
结晶紫；10 g
5(6)-羧基荧光素尸胺 1 g
5-羧基荧光素尸胺 100 mg
荧光素-5-马来酰亚胺 25 mg
5-(4,6-二氯三嗪基)氨基荧光素 25 mg
5-(4,6-二氯三嗪基)氨基荧光素 100 mg
6-(4,6-二氯三嗪基)-氨基荧光素 25 mg
6-(4,6-二氯三嗪基)-氨基荧光素 100 mg
4‘-胺甲基荧光素 25 mg
5-羧基-4'-氨甲基荧光素 25 mg
6-羧基-4'-氨甲基荧光素 25 mg
5-(6)-羧基-2',7'-二氯荧光素（混合物） 100 mg
5(6)-TAMRA尸胺 10 mg
5-TAMRA尸胺 5 mg
6-TAMRA 尸胺 5 mg
四甲基罗丹明-5(6)-马来酰亚胺（混合物） 25 mg
四甲基罗丹明-5-马来酰亚胺（单一化合物） 5 mg
四甲基罗丹明-6-马来酰亚胺（单一化合物） 5 mg
磺基罗丹明B磺酰氯 100 mg
磺基罗丹明101磺酰氯 10 mg
磺基罗丹明101磺酰肼 5 mg
磺基罗丹明101尸磺胺 5 mg
AMCA酸 25 mg
AMCA-X 琥珀酰亚胺酯 10 mg
7-羟基-3-羧基香豆素 250 mg
7-羟基-3-羧基香豆素琥珀酰亚胺酯 50 mg