- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-2996
- 美国
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞冻存及复苏的基本原则是“慢冻快融”，这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多用甘油或二甲基亚砜（DMSO）作为保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性；缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少冰晶对细胞的物理损伤。复苏细胞采用快速融化的方法可以保证细胞外结晶在很短的时间内融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。
BALB/3T3细胞,ATCC细胞；简称：BALB/3T3，别名：BALB/3T3细胞,ATCC细胞
BALB/3T3细胞,ATCC细胞冻存操作要点：
1、细胞冻存前12~24h，换新鲜培养基，使细胞一直处于对数生长期。
2、待细胞长至80%汇合时胰酶消化，用新鲜培养基吹打后制成细胞悬液，1000rpm离心10min。悬浮细胞则直接离心。
3、弃上清，加入冻存液重悬细胞沉淀，调整细胞浓度为3×106~1×107cells/mL。将细胞悬液分至冻存管内，每管1~1.5mL，拧紧盖子。在管壁上做好标记，标明细胞名称、冻存日期等。（细胞冻存液配方可为胎牛血清：培养基：DMSO=4：6：1或胎牛血清：培养基：DMSO=1：9：BALB/3T3细胞,ATCC细胞1或胎牛血清：DMSO=9：1，可根据各实验室实际条件调整）
4、按下列顺序依次降温：室温→4℃ 20min →-20℃ 30min →-80℃过夜→液氮保存。也可使用程序降温盒更为方便，细胞冻存管放入程序降温盒内可直接放入-80℃过夜，再转至液氮罐内。注意程序降温盒内异丙醇的量必须高于最低刻度线；冻存5次后异丙醇需要跟换一次，以免影响冻存效果。
5、细胞冻存后应取出一管复苏，检测细胞的存活率。理论上细胞可在液氮内长期保存，为稳妥起见可在细胞冻存半年后复苏培养，观察细胞生长情况，再继续冻存。
BALB/3T3细胞,ATCC细胞到达客户手中，出现任何问题（人为或者非人为），导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性，支持客户检测对应的biomarker，（如证明细胞错误，全额退款。）公司针对每株细胞，鉴定gene background，鉴定完成的细胞可以提供数据，用于证明细胞的真实性，并且帮助客户更多的了解细胞特性。
YB-ATCC-3488 人胃腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3489 人胃腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3490 人胃癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3491 人胃癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3492 人胃癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3493 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3494 人胃癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3495 人胃癌顺铂耐药株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3496 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3497 人胚胎肠粘膜细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3498 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验近日，Cruiser™与市面上易出现假阳性的X错配酶，进行比较，实验结果见下： 下图为3T3细胞FADD基因敲除，已知在3T3细胞中FADD基因的敲除效率很低（其敲除pool测序无双峰），挑24个单克隆后经X酶切结果显示如图2，而经Cruiser™酶切结果显示如图3 图2 3T3细胞FADD基因X酶检测电泳图 图3 3T3细胞FADD基因Cruiser™检测电泳图 P1—Cruiser™酶切阳性对照 P2—X酶切阳性对照 结论：如上图结果显示，X酶
实验，是否在你的不同实验组中是稳定表达的呢？ 我们先一起来了解下面这个案例： 该实验主要目的： NIH3T3 细胞系在无血清培养基中培养 24 h 后，添加 15% 血清，观察 8 h 内特定基因的表达量。本实验选取了两个内参基因：GAPDH 与β-2-microglobulin进行实验验证。 在不同实验组下，通过利用 2-△CT（△CT= CT,Time x - CT,Time 0）计算得到 9 个数据，通过进行统计学分析，判定这 9 个数据差异是否显著。实验结果表明，GAPDH p＜
的作用。例如，组蛋白 H3N 端的磷酸化可能促进染色质在有丝分裂期间的凝集。在哺乳动物中，aurora B 是有丝分裂时 H3S10 磷酸化的激酶，但是在存在 aurora B 对 H3S10 的磷酸化是不够的。牛痘苗相关激酶 1 是哺乳动物 NHK1 的同系物，它能在体内和体外直接使组蛋白 H3T3 和 H3S10 磷酸化，而失去 VPK1 的活性，组蛋白 H3 的磷酸化也将减少。 组蛋白 H1 被细胞周期蛋白依赖的磷酸化是其翻译后主要的修饰作用。组蛋白 H1 的磷酸化能够影响 DNA 二级
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
