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SRA01/04(HLE)细胞,ATCC细胞

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  • ¥1850 - 3980
  • 美国ATCC
  • 美国
  • 2025年07月10日
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    • 供应商

      钰博生物

    • 细胞类型

      复苏

    • ATCC Number

      详见官方网站

    • 组织来源

      见说明书

    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      上皮样;多角形

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      1ml/株

    SRA01/04(HLE)细胞,ATCC细胞细胞冻存和复苏
    细胞冻存及复苏的基本原则是“慢冻快融”,这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多用甘油或二甲基亚砜(DMSO)作为保护剂,这两种物质能提高细胞膜对水的通透性;缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶的形成,从而减少冰晶对细胞的物理损伤。复苏细胞采用快速融化的方法可以保证细胞外结晶在很短的时间内融化,避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。
    SRA01/04(HLE)细胞,ATCC细胞;简称:SRA01/04(HLE),别名:SRA01/04(HLE)细胞,ATCC细胞
    SRA01/04(HLE)细胞,ATCC细胞冻存操作要点:
    1、细胞冻存前12~24h,换新鲜培养基,使细胞一直处于对数生长期。
    2、待细胞长至80%汇合时胰酶消化,用新鲜培养基吹打后制成细胞悬液,1000rpm离心10min。悬浮细胞则直接离心。
    3、弃上清,加入冻存液重悬细胞沉淀,调整细胞浓度为3×106~1×107cells/mL。将细胞悬液分至冻存管内,每管1~1.5mL,拧紧盖子。在管壁上做好标记,标明细胞名称、冻存日期等。(细胞冻存液配方可为胎牛血清:培养基:DMSO=4:6:1或胎牛血清:培养基:DMSO=1:9:SRA01/04(HLE)细胞,ATCC细胞1或胎牛血清:DMSO=9:1,可根据各实验室实际条件调整)
    4、按下列顺序依次降温:室温→4℃ 20min →-20℃ 30min →-80℃过夜→液氮保存。也可使用程序降温盒更为方便,细胞冻存管放入程序降温盒内可直接放入-80℃过夜,再转至液氮罐内。注意程序降温盒内异丙醇的量必须高于最低刻度线;冻存5次后异丙醇需要跟换一次,以免影响冻存效果。
    5、细胞冻存后应取出一管复苏,检测细胞的存活率。理论上细胞可在液氮内长期保存,为稳妥起见可在细胞冻存半年后复苏培养,观察细胞生长情况,再继续冻存。
    SRA01/04(HLE)细胞,ATCC细胞到达客户手中,出现任何问题(人为或者非人为),导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性,支持客户检测对应的biomarker,(如证明细胞错误,全额退款。)公司针对每株细胞,鉴定gene background,鉴定完成的细胞可以提供数据,用于证明细胞的真实性,并且帮助客户更多的了解细胞特性。

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    • 细胞分化过程中的细胞周期动力学监控

      )以及追踪整个时间段内的细胞(分化过程中受到监控的细胞)。 确定这些轨迹后,就可以绘制 mCherry 和 YFP 的强度随时间变化的曲线,以获得有关细胞周期动力学的定量信息(图 6c、d、e)。   图 6. a) 用于过滤长轨迹的轨迹寿命直方图 (R01)。b) 带有轨迹初始和最终时间点的散点图,用于确定从开始到结束过程中追踪的细胞(R01 和 R04)。c)、d) 和 e) 追踪时间超过 24 小时的 mCherry 细胞的动力学轨迹,分别包含早期起点和终点、早期起点和晚期终点以及晚期起点

    •  郎格罕细胞

      6 (Leu 6 ,DAKo -6)抗原,S-100蛋白、M241抗原、T200抗原、Hle-1抗原、ATP酶、Vimentin、非特异性酯酶、Leu 3 (OKT 4 )抗原(微弱)。上述许多表面标记除LC有外,还可见于其它一些组织和细胞中。但人LC是正常皮肤内唯一能与OKT 6 结合的细胞,这为皮肤LC的研究提供了一个独特的标记。由上述表记可看出,LC的表面标记与巨噬细胞颇为相似。此外小鼠也是研究LC的一种

    • 细胞培养完整手册

      。当chamber 上方盖上盖玻片后,每个大正方形之体积为1 mm2 x 0.1 mm=1.0 x 10-4 ml。使用时,计数每个大正方形内之细胞数目,乘以稀释倍数,再乘以104,即为每ml 中之细胞数目。 在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力,由组织中分离细胞一般也要检查活力,以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用。复苏后的细胞也要检查活力,了解冻存和复苏的效果。 存活测试之步骤为dye exclusion,利用染料会渗入死细胞中而呈色,而活细胞细胞膜完整

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