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Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯

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  • A0104
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Cy5.5, SE

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      现货

    • 供应商

      齐一生物

    • 规格

      1 mg

    用于标记蛋白、多肽及抗体,溶于DMF及DMSO;活体成像用试剂

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    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 常用交联剂

      11 DSG 琥珀酸辛二酸戊二酸盐 同源 N-羟基琥珀酰亚胺 -NH2 N 7.7 DSS

    • 【共享】常用抗体标记荧光染料的选择

      偶联物,最大限度的提高了信噪比。图2. CF染料的超强特异性;由于AF染料制备过程中含有大量带负电的磺化基团,容易非特异性结合正电基团,请看AF790 Dye与CF790的条带特异性对比。3. 优异的标记效率生物偶联后的活性染料一般很容易水解,会在运输,操作及储存中带来诸多不便,最终致染料结合效率低下。像Alexa Fluor® dyes,DyLight? dyes and IRDyes®等严重的磺化作用有较强的吸湿性,恶化水解作用等问题。例如: AlexaFluor® 488 在应用时琥珀酰亚胺

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