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文献和实验WHO国际生物制剂书目（由WHO国际标准生物实验室制定分类） 试剂 剂型 13059143940/13380091861 第一页 重组人Activin A冻干粉 标准品 5 units / ampoule 人甲胎蛋白冻干粉 标准品 100,000 IU / ampoule. 氨基羟丁基卡那霉素冻干粉 标准品 50,600 IU / ampoule 两性霉素B冻干粉 标准品 . 940 IU / mg（含约50mg两性霉素B） Ancrod冻干粉 标准品 55 IU
试剂 剂型 13059143940/13380091861 第一页 重组人Activin A冻干粉 标准品 5 units / ampoule 人甲胎蛋白冻干粉 标准品 100,000 IU / ampoule. 氨基羟丁基卡那霉素冻干粉 标准品 50,600 IU / ampoule 两性霉素B冻干粉 标准品 . 940 IU / mg（含约50mg两性霉素B） Ancrod冻干粉 标准品 55 IU / ampoule 炭疽芽孢疫苗，34F2菌链孢子悬液冻干粉 1 IU
疫苗制造的过程。质量控制是外泌体 GMP 生产面临的一大难题。尽管先前的研究已经对外泌体的标记物进行了表征，但产生外泌体的细胞类型各不相同。目前对外泌体的评估大多数集中在临床前或临床研究中的生产和使用上，针对外泌体质量控制的法规和指导原则尚未出台。本文介绍了来自人类和植物、用于治疗研究的外泌体，并对外泌体作为药物递送载体的研究进展进行总结。3 外泌体相关药物的临床试验进展外泌体作为一种以囊泡形式存在的新型递送系统，在多种疾病的治疗中有着广泛的应用前景。在基于外泌体的人类临床研究中，外泌体相关药物
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