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文献和实验尿嘧啶5位上的氢为氟所代换的一种碱基类似物。如果投与动物，可和尿嘧啶同样地被吸收而阻碍细胞的增殖。其作用是在生物体内核糖基化和磷酸化，变成氟尿嘧啶核苷酸，认为此酸由于能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，因而可抑制DNA的合成。另外由于能形成三磷酸氟尿嘧啶，也为RNA所摄取，所以可合成异常的蛋白质。
Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
拟杆菌（Bacteroides vulgatus）和核苷酸生物合成通路在无响应组得到显著富集，肠道微生物的代谢组和靶向代谢物的丰度分析亦发现与核苷酸生物合成相关的代谢物在非响应组显著升高，多组学整合分析发现普通拟杆菌（B. vulgatus）对非响应组显著升高的核苷酸生物合成发挥了主导作用。 图片来源：Cancer Cell 3. 体外实验证明外源性核苷补充有助肿瘤细胞从治疗打击中存活 体外细胞实验证实核苷补充可保护肿瘤细胞免受 5-氟尿嘧啶和电离辐射的损伤，通过阻断嘧啶或嘌呤从头
8.12 中科院，复旦大学揭示RNA甲基化调控母源mRNA稳定性机制
位点调节机制。原文检索： Conformational dynamics and cleavage sites of Cas12a are modulated by complementarity between crRNA and DNA ③ PNAS：为何某些癌症对最有效的化疗药物 5 -氟尿嘧啶没有反应？5 -氟尿嘧啶是 WHO 推荐的基本药物标准清单中的一种，其通常能用来治疗结直肠癌、乳腺癌等多种癌症，但患者治疗后的获得性耐药性却是一个非常大的问题，有高达一半的转移性结直肠癌患者
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