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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
康朗生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
英文名称:Human synuclein a (SNCa) ELISA Kit现货供应
产品规格:96T/48T
产品性状:盒装液体。
产品特点:灵敏性高,高效性,吸附均匀,吸附性好,回收利用率高,是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。
使用范围:此产品供科研实验使用,不得用于临床。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等样本中的含量或活性测定。
检测种属:人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
产品保存:2~8℃,最佳温度6摄氏度,全部为最新批次(可接受预定)有效期6个月。
人突触核蛋白a(SNCa)ELISA试剂盒操作步骤
标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/L,15 ng/L)。
人突触核蛋白a(SNCa)ELISA试剂盒产品性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。洗涤方法:
1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μL,注入与吸出间隔60秒。
2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μL,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。
人突触核蛋白a(SNCa)ELISA试剂盒等检测试剂盒为回馈客户,部分产品最新批次优惠促销中:
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kl-E10411 中文名称:人抗神经节苷脂抗体(GM1)ELISA试剂盒免费代测 Human anti-ganglioside antibody,GM1 ELISA试剂盒现货促销
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文献和实验人α-突触核蛋白(a-Synuclein)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 α- 突触核蛋白 ( a -Synuclein)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 a -Synuclein 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的
减退或丧失或头颅超声显示黑质异常高回声。 常见生物学标志物 目前认为,PD 是环境与遗传共同作用导致的一类复杂性神经变性疾病。遗传因素在 PD 的发病中起了重要作用,有 PD 家族史的个体,其 PD 易感风险是没有家族史个体的 3.0-4.5 倍。随着遗传技术和对人群研究的进步,以及全基因组关联研究(GWAS),发现了超过 20 个与帕金森病相关的基因位点,超过 100 个基因座被确定为帕金森病的危险因素。 PARK-SNCA (PARK1) α-突触核蛋白(SNCA)在转基因小鼠体内过表达
警惕!披着 “帕金森疾病”外衣的罕见病—多系统萎缩 多系统萎缩(MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。 由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。 多系统萎缩病因 目前认为 MSA 的发病机制可能有两条途径: 1.原发性少突胶质细胞病变假说,即先出现以 α-突触核蛋白(α
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