- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-2807
- 美国
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞冻存及复苏的基本原则是“慢冻快融”，这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多用甘油或二甲基亚砜（DMSO）作为保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性；缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少冰晶对细胞的物理损伤。复苏细胞采用快速融化的方法可以保证细胞外结晶在很短的时间内融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。
MDA-MB-231-GFP细胞,ATCC细胞；简称：MDA-MB-231-GFP，别名：MDA-MB-231-GFP细胞,ATCC细胞
MDA-MB-231-GFP细胞,ATCC细胞冻存操作要点：
1、细胞冻存前12~24h，换新鲜培养基，使细胞一直处于对数生长期。
2、待细胞长至80%汇合时胰酶消化，用新鲜培养基吹打后制成细胞悬液，1000rpm离心10min。悬浮细胞则直接离心。
3、弃上清，加入冻存液重悬细胞沉淀，调整细胞浓度为3×106~1×107cells/mL。将细胞悬液分至冻存管内，每管1~1.5mL，拧紧盖子。在管壁上做好标记，标明细胞名称、冻存日期等。（细胞冻存液配方可为胎牛血清：培养基：DMSO=4：6：1或胎牛血清：培养基：DMSO=1：9：MDA-MB-231-GFP细胞,ATCC细胞1或胎牛血清：DMSO=9：1，可根据各实验室实际条件调整）
4、按下列顺序依次降温：室温→4℃ 20min →-20℃ 30min →-80℃过夜→液氮保存。也可使用程序降温盒更为方便，细胞冻存管放入程序降温盒内可直接放入-80℃过夜，再转至液氮罐内。注意程序降温盒内异丙醇的量必须高于最低刻度线；冻存5次后异丙醇需要跟换一次，以免影响冻存效果。
5、细胞冻存后应取出一管复苏，检测细胞的存活率。理论上细胞可在液氮内长期保存，为稳妥起见可在细胞冻存半年后复苏培养，观察细胞生长情况，再继续冻存。
MDA-MB-231-GFP细胞,ATCC细胞到达客户手中，出现任何问题（人为或者非人为），导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性，支持客户检测对应的biomarker，（如证明细胞错误，全额退款。）公司针对每株细胞，鉴定gene background，鉴定完成的细胞可以提供数据，用于证明细胞的真实性，并且帮助客户更多的了解细胞特性。
YB-ATCC-3180 子宫内膜癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3181 回盲肠腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3182 绒癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3183 低分化结肠腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3184 前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3185 结肠腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3186 前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3187 结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3188 前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3189 结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3190 前列腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3191 肝细胞癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验Cellometer图像细胞功能分析仪，不仅仅可以进行细胞计数和细胞活力分析，还 可轻松、精确进行细胞周期，凋亡，GFP表达的分析 CellometerK2双荧光细胞活力分析仪和CellometerVISIONCBA双荧光细胞功能分析系统 不仅仅可以快速、准确检测细胞浓度和细胞活力，而且进行多种细胞功能分析。如下图：细胞周期分析通过 FCSExpress流式软件，可轻松获得“类流式”分析数据不仅提供研究者流式结果，还提供可视的细胞图像凋亡分析可进行 AnnexinV,Caspase
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
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