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- 2025年11月02日
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齐一生物
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乳酸菌快速显色分离培养
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文献和实验作者：张淑红，吴清平，张菊梅 作者单位：广东环凯微生物科技有限公司，广州510070；2．广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室，广州510070 [摘要] 目的：研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果，探讨建立新型快速检测方法。方法：检测按国标GB4789—33程序进行。结果：人工污染样品和实际样品检测中，显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度，且具有更高
细胞在培养30分钟左右即可肉眼观察到明显的显色反应，培养3.5-4小时左右检测效果最佳。总之原则就是把OD值控制在1.0左右。 7．实验时尽量多设置复孔，取平均值。实验时把OD值控制在1.0左右。因人为造成的数据不稳定只能通过增大样品数，借助数据处理来弥补。另外实验操作一定要仔细小心，尽量平行操作。 8．CCK-8的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。含有酚红的培养基不影响本试剂盒做细胞活性的测定。 9．如何判定待测溶液是否有还原性？不含
培养基因其营养物质丰富，极易染菌，给培养过程及后续试验带来困扰，目前，判断染菌的主要方法是培养检测，最后通过观察颜色变化给出结论，此过程历时较长，且打瓶过程中也伴随着染菌的风险。若有一种快检方法，能即时给出结论，将对培养基质量控制（特别在染菌早期）带来很大益处。JIMBIO CC 流式库尔特计数仪，检测粒径范围广（3-30μm），能对菌团有良好的判断，30s 内快速给出检测数据。 1. 材料与方法 1.1 材料 培养基：Hyclone MEM 未开封培养基
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