犬腺病毒1型检测试纸卡

酶反应的动力学 enzyme kinetics

　　酶和其他一般催化剂（触媒）一样是促进催化反应的速度而不变更反应的平衡，不能将反应向远离平衡的方向进行。酶的反应速度，是受酶和底物的浓度、 pH、温度、溶液的组成等多种因素的支配，因备种无机盐类、有机物的存在可受到促进或抑制。通常反应速度是以一定时间中的反应量，随反应所引起的物理的、化学的变化的大小，或完成一定量反应所需要的反应时间的倒数来表示。一般酶反应的速度 V，在底物浓度〔 S〕低范围内与底物浓度成正比（一级反应型），在稍高浓度范围内，速度与底物浓度的对数大致成正比

限制性内切酶的质量控制鉴定

控制 所有质量控制鉴定结果都公布在随酶提供的技术数据卡上。 非特异性内切酶鉴定 为鉴定非特异性内切酶污染，限制性内切酶与缺少该酶识别序列的超螺旋DNA底物温育。对于RF I型DNA(超螺旋形式)，一个单一的非特异性缺口就会将它转变成RF II型DNA(带缺口环状)。小份的限制性内切酶与1μgDNA在50μl反应体系中，采用推荐的NEBuffer，在推荐的温度下温育4小时。两种形式的DNA在琼脂 糖凝胶上很容易区分，可以计算出从RF I 到 RF II的转化

生物芯片点样仪DY-2001控制系统的研究

摘要：DY-2001型生物芯片点样仪可控制系统的硬件采用当今世界的高科技成果，如高性能的PC计算机、美国Galil公司的高速运动控制卡、德国雷尼绍高精度直线光栅尺和松下交流伺服马达等。同时为了提高系统的抗干扰能力，DY-2001型生物芯片点样仪的硬件接口板增加了抗干扰的特殊电路，如DC-DC、光耦隔离电路、线路板单点接地电路及去耦电容等措施。通过以上方法制造出一种高性能、高可靠性的生物芯片专用设备。在软件方面，采用美国Microsoft公司的Visual Basic程序设计语言，发挥其强大