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Mouse anti- Rat Timp1 monoclon

al antibody
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  • CusAb
  • 武汉
  • CSB-MA167191A0m
  • 2025年08月17日
  • ELISA, IHC
  • mouse
  • Rat
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Recombinant Rat Timp1

    • 亚型

      IgG1

    • 形态

      liquid

    • 保存条件

      Shipped at 4℃. Upon delivery aliquot and store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.

    • 克隆性

      Monoclonal Antibody

    • 标记物

      Non-conjugated

    • 适应物种

      Rat

    • 宿主

      mouse

    • 应用范围

      ELISA, IHC

    • 靶点

      Timp-1

    • 抗体英文名

      Mouse anti- Rat Timp1 monoclonal antibody

    • 抗体名

      Mouse anti- Rat Timp1 monoclonal antibody

    • 规格

      100ug

    产品详情请点击:http://www.cusabio.cn/product/Polyclonal_Antibody/Mouse_anti-_Rat_Timp1_monoclonal_antibody-172009.html 本产品参加“抗体免费送”活动,活动日期2015年11月1日——2016年1月31日; 活动详情请见:http://www.cusabio.cn/antibody-free/ 武汉华美生物工程有限公司是国际领先的生物高新技术企业,专营基因、蛋白、抗体、Elisa试剂盒、诊断试剂原料、药物残留、食品安全小分子及其他小分子等高质量生物产品。 科赛博®CusAb隶属于华美生物旗下,专营抗体、蛋白、分子生物学产品。现已有3万多种抗体,包括人类常用抗体及模式生物类相关抗体、小分子抗体、二抗、标签抗体及内参抗体等。多数抗体可提供Biotin、FITC、HRP等标记,并以每年4000种的速度增长。平台建立专业质控团队,配备先进实验仪器,针对所有抗体进行ELISA、WB、IHC、IP、ChIP等应用验证,致力于为所有用户提供高亲和力、高特异性的优质抗体。 更多详情,请见公司主页:http://www.cusabio.cn 联系电话:027-87582341 027-87196173

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Notes on Making Rat x Y3 Monoclonal Antibody Producing Hybridomas

      7.16 anti-rat IgG2b). -------------------------------------------------------------------------------- 5) For full details see: Clark, M.R., & Waldmann, H. Production of murine monoclonal antibodies in Methods in Hematology 13:1-20 (1986

    • Monoclonal Antibody Production

      and screening of the hybridomas: 1. Bleeding Mice (1) Place the mouse in a mouse restrainer. (2) Sterilize the tail with 70% ethanol. (3) With a razor blade,nip off the last 2 mm of the tip of the tail. (4) Using a milking motion,pull blood down and let

    • Monoclonal Antibody-Based Strategies in Autoimmunity and Transplantation

      . Most of the side effects observed with first-generation murine (mouse or rat) antibodies have been successfully overcome with the advent of humanized (chimeric or CDR-grafted) and more recently fully human antibodies. Our aim is to review the major steps in the development

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