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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
远慕生物
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)
- 样本:
血液、尿,粪便,脑脊液,胸腹水,前列腺液,精液,阴道分泌物等
- 规格:
96T/48T
人降解加速因子(DAF)ELISA试剂盒说明书
上海远慕生物做实验试剂,专业供应Elisa试剂盒、生物试剂、生化试剂、抗体、培养基、标准品|对照品等科研试剂!欢迎来电咨询订购:Elisa试剂盒现货低价!特价促销!
Human decay-accelerating factor,DAF ELISA Kit
产品货号:YM-KJ1017
规格:96T/48T
欢迎来电咨询订购:Elisa试剂盒,人降解加速因子(DAF)ELISA检测试剂盒
Kit composition:
Closure plate membrane: 2 (48) /2 (96)
Instruction: 1
Sealed bag: 1
Standard product: 0.5ml 2700ng/L * 1 0.5ml * 1 2-8
Enzyme labeled plate: 1 * 481 * 96 * 2-8
Sample dilution: 3ml * 1 ml * 1 2-8
Color reagent A solution: 3ml * 6 ml * 1 2-8
Color reagent B solution: 3ml * 6 ml * 1 2-8
Termination liquid: 3ml * 1 6ml * 1 2-8
Concentrated washing liquid: (20ml * 20) x 1 (20ml * 30) x 1 2-8
Objective: this kit is used to determine the content of serum, plasma and related liquid samples.
Operation steps:
Dilution and addition of 1 standard products:
2 samples: respectively, the blank hole (blank control hole without the sample and the enzyme label, and the remaining steps are the same), the sample hole.
3 temperature Education: 37 minutes after the closure of the sealing plate with a sealing plate.
4 with liquid: 30 (48T 20 times) the concentrated detergent liquid with distilled water 20 (48T 30 times) after dilution.
5. Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.
6 enzyme: 50 L per hole, except for the blank. 7 Wen Yu: operation with 3.
8 washing: operation with 5.
9 Color: first add color agent A50 L, and then add color B50 L, gently shake the mixture, 37 to 15 minutes.
10 termination: 50 L per hole with the end of the end of the reaction (at this time, blue).
11: Determination of the blank absorbance wavelength of 450nm zero air conditioning, in order to measure the hole (OD). Determination should be carried out within 15 minutes after the termination of the liquid.
人降解加速因子(DAF)ELISA试剂盒试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围:
0.2IU/L - 6IU/L
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文献和实验ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书,可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期,保证所有试剂按说明书上的建议正确保存; 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象,如沉淀或变色等; 3. 底物溶液应为无色; 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液(样品、标准品及其他试剂)时,及时更换枪头,避免交叉污染; 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致; 6. 盒中试剂不能
桂花树 已购买了Cell signaling 公司siRNA Kit,试剂盒含有已合成的目标基因siRNA序列,最近要将siRNA通过试剂盒提供的转染试剂转入人的肿瘤细胞,在实验中怎样防止siRNA降解。 zgfwindman 全部的东西都用无酶的就好了 zhongkui 关键是要有钱, 有钱就可以买一次性的无污染试剂和用品。 有钱就可以独占一个操作台或操作间,
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附测定(enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。进行检测时,样品中的受检物质(抗原或抗体)与固定的抗体或抗原结合。通过洗板
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