- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-2330
- 美国
- 2025年07月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
Z51B3C10H12A12G2F7B5细胞,ATCC细胞复苏操作要点：
1、将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2、将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，避免引起污染。
3、用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4、800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5、将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6、第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
Z51B3C10H12A12G2F7B5细胞,ATCC细胞运输方式：活细胞；生长状态：贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮；细胞形态：上皮样；规格：1000000个/瓶；细胞传代：1:4传代；细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；细胞用途：Z51B3C10H12A12G2F7B5细胞,ATCC细胞只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
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文献和实验xCELLigence实时细胞分析系统主要应用 受体活性 特征性研究 xCELLigence 系统内源性 GPCRs 细胞功能图 作者 Jeff Irelan （左） 美国圣地亚哥ACEA Biosciences 公司 Jonathan H. Morgan（右） 美国弗吉尼亚州Manassas ATCC 产品经理 原文（pdf版本）：点击下载 前言 G-偶联蛋白受体（GPCRs
7TDFcsrh7TkaZarMuEQa5WZxc7N2+yd7/ygrVizRtpoEedi3qT4tk9/8lP2X//mLySTDsSAIc5SGksDrE1yuArbRJ51AZOMjK43+0r2p5/5qH3zR/8q2WVq0iiqXiLtPWUri+C3DO2UzTQApUSmK9ausmoy0ch2qEzh0UzlRPzNiioDZTsfudF4Z5weU6ZOKuwyw/iNXqbIMUQE3mAEMPCJISIQEYgIRAQiAhGBNwCBNPYPUpPWrNe29fXb577w5
死亡。显示了其治疗价值。2、抗缺失突变性EGFR单克隆抗体及多肽（1） PEPHC1PEPHC1是人工合成多肽[12] 。它可与突变型和野生型EGFR胞外区结合。抑制EGFR与配体结合，阻断信号传导通路。（2） MAB806MAB806与突变型EGFR有较高亲和力（1*109m-1）[13]，且特异性结合于缺失突变的基因融合区。实验证实了MAB806与高表达突变型EGFR的肿瘤细胞结合，可克服对正常组织的损坏。（3）L8A4和3C10L8A4和3C10是针对缺失突变型EGFR胞外区连接处多肽的单克
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