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ICP Standard Antimony 10% HCl (v/v) 1000μg/ml
- 供应商:
上海玉博生物科技有限公司
一级分类:物化分析标准液
二级分类:RGC
产品货号:RGC-PSB2C5
CAS号:
品牌厂家:Reagecon
中文名:ICP锑元素标液10%HCl(v/v)1000μg/ml
英文名:ICP Standard Antimony 10% HCl (v/v) 1000μg/ml
规格:500ml
浓度、纯度:
货期:15-30工作日
价格:1792.0
折后价:请联系玉博生物销售人员!
产品介绍:
特殊运输产品,需加收额外相关费用; 有效期: 2年; 可追溯NIST
公司简介:上海玉博生物科技有限公司为一家专业性的生物科技公司,主要业务是为科研院所、高等院校、卫生检验检疫部门、环境保护部门的相关实验室和制药、食品、饮料、化工、水产等企业的实验室提供服务。代理经营产品主要包括国内外仪器设备、试剂和消耗品等。自公司成立以来,一贯以“优质的产品,优惠的价格和贴心的服务"得到广大新老客户的肯定和支持,我们还将不断提升自身的专业技术水平和服务质量,为您提供更好的产品和服务。公司官网:http://www.ybiotech.com.cn;商城:http://www.ybiotechmall.com/
ICP锑元素标液10%HCl(v/v)1000μg/ml
实验员专业技巧: 实验安全是实验当中永远的主题,实验的规则并不是教条,而是真正为了你实验安全设计的一些方案,因此只有很好的遵守,才不会让你有遗憾的地方.整理一些小技巧给大家参考
1.吸管一定不能用嘴吸.有些人说:"我知道这个是水!"尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗?你知道存放这些水的容器的洁净程度吗?就算在家也不能随便这样操作,有人喜欢用嘴来吸煤油或者汽油.
2.闻气体要挥气入鼻,别看一个小小的操作,曾经听说有人因为闻了一口Cl2进了医院.
3.实验室内禁止吃东西,喝饮料.曾经有人因为一边看显微镜一边吃东西,把旁边的试剂喝了进去,尽管急事洗胃也免不了残疾.也同样禁止使用实验室内的试剂当成"食品及添加剂",比如:NaCl或者蒸馏水. 因为你不知道NaCl内的纯度以及杂质,蒸馏水也同样如此,切记!
4.刷瓶子,一定要里外都刷,省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里面的还是外面的。
5.实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋,因为会摩擦起电
6.所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候,一定要贴上标签,既使你记忆力好得不得了也要帖,否则一旦忘记,可能花原来几倍的时间去想那是什么东东
7.任何实验失败后,都不要慌忙的把反应物乱倒,也许过些时候等你清醒,会后悔刚才的冲动
8.做实验,一定要真实记录数据,随便乱些甚至篡改数据,都会给你自己带来麻烦.
9.做实验最好戴一个玻璃镜片眼睛,防止溶剂和腐蚀物质溅到眼睛,树脂镜片更是容易被腐蚀.
10.永远把你的实验台面保持干净,不但是为了让你得到很好的结果,更是为了你自己的心情
11.实验前一定要再想想你做什么,做好实验预习绝不是一句空话,否则思路一乱容易做错,容易出事故.
12.严禁疲劳作业
13.加热试管一定不能集中加热,试管口不得对准人,严防液体过热而冲料.
14.严禁所有的有机溶剂在烧瓶内直火加热,这是最危险的,如果有溶剂外露或者瓶底破裂,旁边的操作人员非常危险. 63252.氯仿,四氯化碳,甲醇以及苯等高危溶剂,或者盐酸等强刺激性气体使用时候注意排气通风.
ICP锑元素标液10%HCl(v/v)1000μg/ml
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文献和实验a change in specific activity. 3.2. Preparation of Wnt3A CM for Fractionation 1. To the filtered CM from Section 3.1 , add Triton X-100 to1% (v/v), Tris-HCl, pH 7.5, to 20 mM, and NaN 3 to 0.01%(w/v) (e.g., to 930 mL CM, add 50 mL of 20% (v/v) TritonX
吸附,影响样品中药物的定量回收,因此必要时应将玻璃容器进行硅烷化处理。 3.记录时间:第一次测定时,应先将空白溶剂、对照品溶液及供试品溶液各进一针,并尽量收集较长时间的图谱(如30分钟以上),以便确定样品中被分析组分峰的位置、分离度、理论板数及是否还有杂质峰在较长时间内才洗脱出来,确定是否会影响主峰的测定。 4.进样量:药品标准中常标明注入10ml,而目前多数HPLC系统采用定量环(10ml、20ml和50ml),因此应注意进样量是否一致。(可改变样液浓度
V294.PART II,Chapter 2 Boyden法体外趋化试验
. Add 3 mL of DMEM with 10% FBS, pipet the cells off the dish, and transferthem to a 15-mL centrifuge tube. 3. Pellet the cells by centrifugation at 150–200g for 5 min. Remove the medium,add 5 mL of DMEM, and centrifuge again. 4. Remove
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