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- 细胞类型：
iPS来源
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阿茨海默(Alzheimer disease)、帕金森(Parkinson’s disease)
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人诱导多功能干细胞可以定向分化为多种类型的细胞，如神经元细胞，从而成为新型、珍贵的体外疾病模型构建和药物开发的工具。作为国内领先的iPSC公司，三启生物已经制作存储了大量源自正常人群及神经退行性疾病病人的高质量iPS细胞系，包括帕金森疾病，以及经过基因修饰的iPS细胞系。这些细胞系在其神经细胞分化潜力和基因组稳定性方面经过了充分验证，并成为疾病机理研究和药物发现的强有力的资源。值得注意的是，我们已经在细胞量产方面取得了多项突破，这些在96和384孔板的神经元来源于同一iPS细胞系并具有完整的功能性。后者对于发现稳定的体外帕金森疾病表型和高通量药物筛选有非常大的帮助。这些已经上市销售并随时可用的神经元试剂盒为帕金森神经元的化合物神经毒性测试和神经元保护剂筛选提供了一种独特的方法。
功能与优点
▪ 可直接使用（解冻后一周内）的来源于相同帕金森疾病iPS细胞系的神经元，包括含有帕金森疾病引起的基因突变的对照细胞系和等基因 细胞系(e.g. PARK2, PINK1and PARK7)
▪ 阳性对照（与对照细胞相比，仅影响帕金森疾病神经元）和阴性对照，用于有效的神经元保护剂的筛选
▪ 具有天然神经元功能特性的高质量神经元
▪ 大批量生产以确保一致性
▪ 适用于96和384孔板实验
产品规格
▪ >75%的解冻后成活率
▪ >90%的神经元纯度（基于Tuj染色）
▪ >2 x104 存活神经元/孔（96孔板）
订购信息
请联系 CIB : service@cib.cc
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文献和实验iPS细胞的概述IPS细胞是通过导入特定的转录因子可将分化的体细胞重编程为诱导性多能干细胞（Induced pluripotent stem cells,iPS cells）。特定的转录因子为 Oct4, Sox2, c-Myc和Klf4 4个因子(这4个因子也称为Yamanaka因子)可以有效地将胎鼠成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast, MEF细胞)和小鼠尾尖成纤维细胞诱导形成形态和生长特点类似ES细胞的克隆, 即iPS细胞。iPS细胞还可让普通体细胞“初始
及在运动性神经元发生时发挥作用的转录因子等的表达。iPS细胞来源的运动性神经元，在脊髓上表达了与处于生长阶段的运动性神经元类似的前体细胞标记。另外，即使在分化成神经胶质细胞的细胞上．也能够确认神经胶质细胞特异性标记物的表达。鼠角膜上皮细胞的培育日本科学家用诱导多功能干细胞（iPS细胞)培育出了鼠角膜上皮细胞。日本庆应大学教授坪田一男等研究人员获得的这一研究成果。他们将iPS细胞用添加的特殊蛋白质加以培养，使其成功分化为另一种细胞。后者能进一步分化成实验鼠的多个部位的上皮细胞。研究人员从中找到了能分
和hES细胞在细胞生物学特性、 定向分化机制等方面是否具有显著的差异。3，需建立一种新的方法以避免基因转染或基因转导带来的潜在风险, 如通过某些化学药物或因子激活体细胞中固有的上述转录因子的方式以替换外源性基因转染的方式, 或者用某些因子的短暂性表达代替永久性导入。第四，提高制备iPS细胞的效率。需指出的是, iPS细胞研究的突破并不意味着ES细胞研究的衰亡, 因为iPS细胞所使用的转录因子正是来源于ES细胞长期研究的积累。
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