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- 2025年07月11日
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QX RNA Alignment Marker (1.5 ml)
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上海笃玛生物科技有限公司
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文献和实验，那么在药品称量、调 pH 值等过程中 Tris 缓冲液会造到 RNase 的再次污染，所以是一个两难的境地。但是今天我要谈的是 RNase 并不顽固，高压灭菌可以去除其大量活性。 下面的实验照片很清楚的显示了高压灭菌的效果。实验很简单，将不同含量的 RNase 用高压灭菌处理，然后与未高压灭菌处理的 RNase 一起来降解 RNA（37 度 1 小时），结果表明，当 RNase 的污染量小于 100 ng/ml 时，高压灭菌可以去除其活性。 这张照片还说明了一个问题，当你的 RNA
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000）
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000)可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例，具体使用方法如下：普通琼脂糖凝胶电泳时1.按下列组份配置RNA Marker样品。2.均匀混合后65℃加热10分钟，迅速冷却至室温（最好用PCR仪)。3.使用高质量的琼脂糖，用1×TAE Buffer制备3%凝胶*，制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度：1 μg/ml)。4.将上述操作2配制的Marker样品加样后，在1×TAE Buffer中
乙锭（EtBr，浓度1.0 mg/mL），而不在胶中加EtBr，这样电泳后的背景较低。配好的1.2%的甲醛变性胶先在1×甲醛变性胶电泳缓冲液中预电泳15min。RNA样品在5-10 V/cm的电压降下电泳30min。图1是我们实验室用以上方法检测酵母总RNA的电泳图。图1 酵母total RNA的甲醛变性胶电泳。1，酵母total RNA（0.3 g）；2，酵母total RNA（0.5 g）；3，RNA Marker（0.2 g）。RNA的质量判断标准是有清晰的26S，18S条带，无降解，且肉眼观察26S
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