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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-266Ra01
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Renal Tumor Antigen (RAGE)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | xy266Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | >95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 57.9kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
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Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
肾肿瘤抗原(RAGE)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验趋化因子介导的生物治疗 趋化因子是一类分子质量为8～11kDa的细胞因子样的分泌蛋白，可分为四类：即C-C，C-X-C，C-X3-C和XC趋化因子。其受体属于七次跨膜结构域G蛋白偶联受体。 将不同类型的趋化因子导人肿瘤细胞，能强化宿主抗肿瘤免疫反应。应用方法包括：将趋化因子基因导人肿瘤细胞，将重组蛋白注射人肿瘤，将趋化因子与肿瘤抗原结合的融合蛋白注入肿瘤，或者将趋化因子基因转导入DC或基质细胞。 使用单一趋化因子的疗法 将CCLl、CCL
。因此，这些基因编码的抗原有称为肿瘤特异性共同抗原。在此基础上该研究小组用类似的方法从黑色素瘤中又分离出BAGE、GAGE基因家族及在肾癌中分离的RAGE基因家族。前两者基因和MAGE一样，唯一表达的正常组织是睾丸。近几年，UGUR SAHIN等研究人员应用肿瘤患者自身血清筛选重组cDNA表达文库（SEREX）方法寻找肿瘤抗原。此法是提取的患者肿瘤细胞的mRNA，翻转录为cDNA并将它们插入噬菌体表达载体上位于b-半乳糖苷酶的a多肽基因上的多酶切点中，形成融合基因。当基因重组的噬菌体复制扩增时，肿瘤
。 缩写 APC 抗原递呈细胞 CEA 癌胚抗原 CTL 细胞毒性T细胞 HPV 人乳头状瘤病毒 PBMC 外周血单核细胞 引言：特异性抗原接种的概述 在抗肿瘤预防接种的开发应用上，免疫学家和肿瘤学家分成了两派：一派利用整个肿瘤细胞作为疫苗，另一派把特定的抗原作为疫苗。 特别是自体固有肿瘤细胞的存在，肿瘤细胞基础疫苗的优点是大体上包括了所有肿瘤相关抗原，至少在疫苗设计上不需要预先识别疫苗中的肿瘤抗原。然而，既然肿瘤细胞基础疫苗的抗原复合物是非常复杂且特征不明显，这就使得在对癌
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