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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温保存
- 保质期:
有效期二十四个月
- 英文名:
Methylthymol Blue
- 库存:
900
- 供应商:
青岛捷世康
- CAS号:
1945-77-3
- 规格:
25g/支
甲基百里香酚蓝,1945-77-3
青岛捷世康生物科技有限公司拥有业界专业提纯设备,产品质量放心可靠。所销售产品在使用中如出现实际含量与产品外包标示不一致可全额退款。同时代理:中检所标准品、原装进口标准品。同一单位购买我司产品可积累积分兑换(手机、电脑、平板电脑等)。
甲基百里香酚蓝,1945-77-3产品资料
| 订购信息 |
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| C A S #: | 1945-77-3 |
英 文 名 称: | Methylthymol Blue |
| 分 子 式: | C37H44N2O13S |
别 名: | 甲基麝香草酚蓝 |
| 分 子 量: | 756.83 |
保 存 方 式: | 常温保存 |
| 规 格: | 25g/支 |
有 效 期: | 二十四个月 |
| 编 号: | HXSJ-020082 |
产 地: | 国产进口 |
| 品 牌: | 捷世康 |
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| 分 子 结 构 式: |
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产品图片:
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产品图片
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电子名片
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产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号 :甲基百里香酚蓝,1945-77-3
ZJS-010819 甲氧氯普胺 364-62-5 C14H22ClN3O2 Metoclopramide 299.8
HXSJ-020698 鲑鱼精DNA DNA(Salmon sperm ) 9007-49-2 C15H31N3O13P2 523.36654 Sigma D1626
SJH-011105 Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4,TRAIL-R4 Elisa Kit 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)elisa试剂盒
PYJ-010670 半固体动力培养基 Motility Test Medium(Semisolid) 250g 用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验等(SN标准)
SJH-011349 Human hepatic lipase,HL Elisa Kit 人肝脂酶(HL)elisa试剂盒甲基百里香酚蓝,1945-77-3
SJH-012203 Human Netrin-4,Ntn4 Elisa Kit 人轴突生长诱向因子4(Ntn4)elisa试剂盒
SJH-011569 Human chlamydial protease-like activity factor,CPAF Elisa Kit 人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)elisa试剂盒
SJH-011452 Human anti-PL12-antibody,PL12/AlaRS Elisa Kit 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)elisa试剂盒
SJH-013017 人8-氧鸟嘌呤脱氧核苷(8-oxo-dG)elisa试剂盒
RY1229 硼酸溶液(4mol/L) 500ml 常规其他 室温,12个月 pH缓冲溶液 主要由硼酸、去离子水组成。
SJH-012860 人组蛋白(histone)elisa试剂盒
PYJ-011514 宋内氏2相诊断血清 1ml/瓶 注册批件甲基百里香酚蓝,1945-77-3
HXSJ-020705 Nile Red 尼罗红 7385-67-3 Sigma N3013 100mg
SJH-022973 SD大鼠组胺(HIS)elisa试剂盒
SJH-012218 human ras homolog gene family,memmber B,RHOB Elisa Kit 人ras同源物基因家族成员b(RHOB)elisa试剂盒
SJH-022047 Rat lipolysaccharide binding protein,LBP Elisa Kit 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)elisa试剂盒
HXSJ-021061 甲氧苄氨嘧啶 Trimethoprim 甲氧苄氨嘧啶;磺胺增效剂;抗菌增效剂;三甲氧苄氨嘧啶;甲氧苄胺嘧啶;三甲氧苄二氨嘧啶; 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETHOXYBENZYL)PYRIMIDE; 2,4-DIAMINO-5-(3',4',5'-TRIMETHOXYBENZYL)PYRIMIDINE; 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETHOXYBENZYL)PYRIMIDINE; 738-70-5 C14H18N4O3 290.32 Sigma T7883 5g
SJH-012585 Human golgi protein 73,GP-73 Elisa Kit 人高尔基蛋白73(GP-73)elisa试剂盒
氯贝丁酯 氯苯丁酯; 对氯苯氧异丁酸乙酯; 脑益嗪; 桂益嗪; 肉桂嗪; 肉桂苯哌嗪; 氯贝丁酯; 桂利嗪; 安妥明 :clofibrate ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate; Cinnarizine; Abitrate 637-07-0 C12H15CLO3 242.7 99.00% 企业标准 降血脂药
KY240 土壤几丁质酶测试盒 微量法 100管/48样甲基百里香酚蓝,1945-77-3
SJH-011380 Human Collagen Type Ⅱ,Col Ⅱ Elisa Kit 人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)elisa试剂盒
RY0083 HEPES缓冲液(10×,含钙镁) 500ml 细胞培养 4℃,6个月 细胞-细胞黏附,细胞短期聚集培养,清洗组织、细胞所用缓冲液 无菌溶液。主要由氯化钠、磷酸盐、HEPES等组成,含钙镁离子,pH值为7.4。使用时应稀释至1×。
SJH-022940 Rat 5-Nucleotidase,5-NT Elisa Kit 大鼠5核苷酸酶(5-NT)elisa试剂盒
SJH-011890 Human A Disintegrin And Metalloprotease 9,ADAM9 Elisa Kit 人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)elisa试剂盒
SJH-055034 植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)elisa试剂盒
甲基百里香酚蓝,1945-77-3
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合作单位:







甲基百里香酚蓝,1945-77-3
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文献和实验发现于肝脏和酵母中,是鼠乳汁分泌的必需因子( L因子,泌乳因子)(中原和郎, 1934),对人的效果不肯定,以后清楚此因子无论其化学结构还是作用机理都是由二种不同的维生素 L1 邻氨基苯甲酸( anth- ranilic acid)和 L2 (腺嘌呤硫代甲基戊糖)组成的(中原和郎, 1945)。但 L效果没有确实的证明,因此把它作为独立的维生素看来是有问题的。
序列测定(sequencing)已有50多年的历史,但开始时进展十分缓慢。最初,人们致力于建立蛋白质(proteins)和多肽(peptides)的分离技术,并确定其氨基酸(amino acids)种类及含量。1945以前,没有任何蛋白质序列定量测定的方法。以后十年中,随着色谱技术和标记方法的快速进展,第一个多肽激素(胰岛素)的全序列测定于1955年完成(Ryle等,1955)。五年后,第一个酶(核糖核酸酶)序列测定完成(Hirs等,1960年)。1965年,约有20个含100多个残基
了77种植物的转录体,包括开花植物,也包括针叶树、藻类和基生植物,并研究了色甲基化酶(CMT)的进化,以了解gbM的进化。他们的结论是,gbM依赖于所有被检测的植物物种中的CMT或CMT同源物,而不仅仅限于开花植物。我们也刚刚开始梳理DNA甲基化的遗传机制,以及它们是如何促进表观基因组进化的。Colette Picard和Mary Gehring通过杂交不同甲基化水平的拟南芥菌株,研究了影响gbM遗传的特征,发现gbM是分块遗传的,创造了一个有双亲贡献的马赛克。与亲本相比,CG位点甲基化程度不同
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