- ¥1 - 3980
- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-004Hu01
- 2026年10月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Isoleucyl tRNA Synthetase (IARS)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy004Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | >95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 61.7KDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MLQQVPENIN FPAEEEKILE FWTEFNCFQE CLKQSKHKPK FTFYDGPPFA TGLPHYGHIL AGTIKDIVTR YAHQSGFHVD RRFGWDCHGL PVEYEIDKTL GIRGPEDVAK MGITEYNNQC RAIVMRYSAE WKSTVSRLGR WIDFDNDYKT LYPQFMESVW WVFKQLYDKG LVYRGVKVMP FSTACNTPLS NFESHQNYKD VQDPSVFVTF PLEEDETVSL VAWTTTPWTL PSNLAVCVNP EMQYVKIKDV ARGRLLILME ARLSALYKLE SDYEILERFP GAYLKGKKYR PLFDYFLKCK ENGAFTVLVD NYVKEEEGTG VVHQAPYFGA EDYRVCMDFN IIRKDSLPVC PVDASGCFTT EVTDFAGQYV KDADKSIIRT LKEQGRLLVA TTFTHSYPFC WRSDTPLIYK AVPSWFVRVE NMVDQLLRNN DLCYWVPELV REKRFGNWLK DARDWTISRN RYWGTPIPLW VSDDFEEVVC IGSVAELEEL SGAKISDLHR
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
异亮氨酰tRNA合成酶(IARS)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验性[67]，从而提高蛋白质的表达水平。如果来源于E.coli rrB rRNA操纵子的两个转录终止子T1和T2串联，则效果更好[68]。但其他的许多转录终止子通常情况下都是十分有效的。 3．转录抗终止子 细菌中许多参与氨基酸生物合成的操纵子在其第一个结构基因的5’端含有转录衰减子。衰减子由特定操纵子的氨基酸产物调节。这样关联的带电荷tRNA的存在就会在核糖体剪切之后引导初始转录本中二级结构的形成。如果没有关联的带电荷tRNA，则会形成抗终止子结构，从而抑制终止子中发卡结构的形成和转录的终止[69
醇的培养基中可以快速生长。KM71的启动子为P，除了h/s4-外，其精氨酰琥珀酸裂解酶基因(argininosuccinate lyase gene，arg4)也被缺失突变，不能在缺乏Arg的培养基上生长。KM71的基因型为h/s4 argaox1：：ARG4，由于野生型ARC．4基因插入截断了OX1，KM71只有依赖较弱的AOX2基因进行甲醇代谢，生长速度较为缓慢。MCIO0-3的两个AOX基因都被剔除，其基因型为 his4 arg4 aox1：：SARG4OX2：：Phis4，完全不能在含甲
基酸生物合成的操纵子在其第一个结构基因的5’端含有转录衰减子。衰减子由特定操纵子的氨基酸产物调节。这样关联的带电荷tRNA的存在就会在核糖体剪切之后引导初始转录本中二级结构的形成。如果没有关联的带电荷tRNA，则会形成抗终止子结构，从而抑制终止子中发卡结构的形成和转录的终止[69]。抗终止元件能使RNA 多聚酶越过核糖体RNA操纵子中的rho依赖性终止子即boxA[70,71]。转录抗终止是有一个极其复杂的过程，其中包含许多已知和未知因子。有关这方面的知识已有详尽的综述。在此我们主要讨论抗终止元件
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