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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温保存
- 克隆性:
单克隆
- 浓度:
10ml/1ml
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Bovine IgM
- 抗体名:
二抗
- 规格:
1ml
兔抗牛IgM
参数规格
| 产 品 名 称: | 兔抗牛IgM | ![]() |
| 英 文 名 称: | Rabbit Anti-Bovine IgM | |
| 克 隆 类 型: | 多克隆 | |
| 抗 体 来 源: | 兔 | |
| 分 子 量: | 900kDa |
电子名片
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编号
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中文名称
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克隆类型
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抗体类型
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浓度
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价格·优惠
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PA001659
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兔抗牛IgM
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多克隆
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标记二抗
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2mg/1ml
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点击咨询
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牛
产品形状:
冻干粉或液体
储存液:
0.01M TBS(pH7.4)的用1%BSA,0.03%Proclin300和50%甘油。
保存条件:
贮存在-20°C为一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃冻干抗体是在室温下稳定至少一个月,对于大于一年。当在无菌蒸馏水或稀释剂供给复原,theantibody是稳定至少两周2-4℃。
产品背景:
IgM抗体通常占约10%的血清免疫球蛋白。 IgM的抗体是突出在早期免疫应答最抗原和在很大程度上仅限于等离子体,由于它的大尺寸。当通过等离子体细胞分泌的单体的IgM表示为B细胞的表面上的膜结合的抗体,并作为一个五聚体。由于它的高化合价IgM是比其他同种型更有效的是结合抗原的表位的重复(病毒粒子和红血细胞),并是在activiating补体途径比的IgG更有效。对于μ恒定区的基因含有短间隔序列隔开的四个领域。
产品相册:兔抗牛IgM
订购流程:兔抗牛IgM
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其他相关产品:
0.05M TBS,pH 8.0中以10毫克/毫升BSA和0.05%NaN3的,50%的甘油。或冻干。缓冲= 0.05M TBS,pH 8.0中以10毫克/毫升BSA和0.05%NaN3的。每瓶用无菌蒸馏水。 储存在-20℃一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃下冻干抗体是在室温下稳定至少一个月,对于大于一年。当在无菌的pH 7.4的0.01M PBS或抗体的稀释液重构抗体是稳定至少两周2-4℃。 "产品介绍背景:
AKT,也被称为蛋白激酶B(PKB),是一种57 kDa的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。有Akt的三种哺乳动物异构体:AKT1(PKB阿尔法),AKT2(PKB测试版),并AKT3(PKB伽马)与AKT2和AKT3为约82%,等同于AKT1亚型。每个同种型具有pleckstrin同源(PH)结构域,激酶结构域和羧基末端调节结构域。 AKT最初从逆转录病毒AKT8克隆,它是多种信号转导通路的关键调节。其严格控制细胞增殖和细胞活力是多方面的;过表达或AKT的不适当的激活已经出现在许多类型的癌症。 AKT介导的许多磷脂酰肌醇3-激酶(由生长因子,细胞因子和胰岛素活化的脂质激酶)下游的事件。 PI3激酶AKT募集到膜,在那里它被PDK1磷酸化激活。一旦磷酸化,AKT解离膜和磷酸化的目标在细胞质和细胞核。
功能:
AKT1是3密切相关丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白激酶(AKT1,AKT2及AKT3)一种称为AKT激酶,并且其调节许多过程,包括代谢,增殖,细胞存活,生长和血管生成。这是通过丝氨酸和/或一个范围下游底物的苏氨酸磷酸介导的。超过100个衬底候选人的报道,到目前为止,但对于大多数人,没有亚型特异性的报道。 AKT负责葡萄糖摄取的通过介导的SLC2A4 / GLUT4葡萄糖转运的胰岛素诱导易位到细胞表面的调节。 PTPN1的磷酸化“丝氨酸50'负调节其磷酸酶活防止胰岛素受体的磷酸化和胰岛素信号的衰减。 TBC1D4的磷酸化触发该效应来抑制
替换
下游产品:
合作单位:兔抗牛IgM
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文献和实验佚名 血清中IgM是由5个单体通过一个J链和二硫键连接成五聚体,分子量最大,为970kD,沉降系数为19S,称为巨球蛋白(macroglobulin)。在分子结构上IgM无铰链区,Cμ2可能替代了铰链区的功能。在生物进化过程中IgM是最早出现的免疫球蛋白,如八目鳗可产生IgM。在个体发育过程中,无论是B细胞膜表面Ig(SmIg),还是合成分泌到血清中的Ig
大多数IgM类抗体是优球蛋白不溶于水,故可用双蒸水透析纯化IgM。对那些溶于水的IgM类抗体可用饱和硫酸铵沉淀。沉淀后可以采用颗粒排斥层析法(凝胶过滤)进一步纯化。 颗粒排斥层析(size-exclusion chromatography)法又称分子筛层析或凝胶过滤,是利用微孔凝胶分离不同大小分子的抗体,可用于样品中IgG和IgM的分离,常用于对硫酸铵粗提物的进一步纯化。通过该法纯化所得抗体可用于Ig分子片段的制备、FITC、生物素或同位素标记。 一、材料和试剂
(一)材料 1.血清 2.葡聚糖凝胶G200 3.洗脱液0.01Mol/L pH7.4PBS(0.14Mol/L NaCl或0.1Mol/L pH8.0 Tris-HCl 0.14Mol/L NaCl)。 (二) 操作方法 选取2.50cm×90cm层析柱,用葡聚糖凝胶G200装柱,平衡后,直接加血清样品10ml或硫酸铵粗提制品,洗脱液洗脱,流速0.25ml/min,分管收集,测OD280 值,第一峰即为IgM
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










